Лако-красочные материалы — производство

Для получения эпоксидных олигомеров типа глицидиловых эфиров фенолов в качестве исходного фенольного компонента используют также фенолоформальдегидные олигомеры ново — лачного типа. Структуру эпоксидированных новолачных олиго­меров можно представить следующим образом: -СН, 2» О О—сн2—НС—————— СН2- О—СН2-НС / О ■сн, О—СН2—НС |-сн2- / О И—сн2—   Где п=»0 —10. В отличие от диановых эпоксидированные новолачные оли> гомеры […]

Исходным сырьем для получения диановых эпоксидных олиго­меров служат 4,4′-дигидроксидифенилпропан (диан), кристал­лический продукт с т. пл. 155°С и эпихлоргидрин (1,2-эпокси — 3-хлорпропан) — жидкость, не смешивающаяся с водой (т. кип. 115—116 °С). В основе промышленного способа получения эпоксидных диановых олигомеров положена реакция эпихлоргидрина с 4,4′-дигидроксидифенилпропаном с последующим дегидрохло­рированием образующихся хлоргидриновых эфиров. Реакция проводится в присутствии гидроксида […]

Эпоксидные соединения легко реагируют как с нуклеофильны­ми, так и с электрофильными реагентами. Их высокая реакци­онная способность обусловлена большой напряженностью трех­членного цикла. Так, в молекуле оксида этилена Н2С—СН2, Простейшем представителе эпоксидных соединений, один из уг­лов с атомом С в вершине составляет 59°18′ вместо нормаль­ного —109°28′. Энергия напряжения цикла равна 54,4 кДж/ /моль. Раскрытие эпоксидного цикла представляет […]

Под эпоксидными пленкообразующими обычно понимают по­лимеры, олигомеры или мономеры, содержащие в молекуле не менее двух эпоксидных (оксирановых, а-оксидных) групп О /-Я* за счет которых происходит образование простран­ственного (сетчатого) полимера. В зависимости от расположе­ния заместителей у атома углерода а-оксидного цикла разли­чают производные оксида этилена ИСН—СНИ’, глицидиловые >/ Производные протонодонорных соединений ИХСН2СН—СН2 и циклоалифатические эпоксиды СН* Где […]

Наряду с такими положительными свойствами полиорганосил — океанов, как высокие тепло — и морозостойкость, хорошие гидро — фобность и улучшенные диэлектрические характеристики, они обладают недостаточно высокими физико-механическими пока­зателями. Улучшение этих показателей достигается путем мо­дификации полимерами или олигомерами, с которыми полиор — ганосилоксаны хорошо совместимы. Наибольшее распростране­ние в качестве модификаторов получили алкидные и эпоксид­ные олигомеры, полиакрилаты […]

В настоящее время в качестве пленкообразующих исполь­зуют большой ассортимент полиорганосилоксанов разветвлен­ного, циклолинейного и лестничного строения, различающихся по типу органических радикалов, находящихся у атома крем­ния. К числу наиболее распространенных относятся: полиме — тилсилоксаны; полифенилсилоксаны; полиметилфенилсилокса — ны; полифенилдиэтилсилоксаны. Их обычно выпускают в виде растворов в органических растворителях (кремнийорганичес — кие лаки). В технологических процессах производства пленкообразую­щих […]

Полиорганосилоксаны получают методом гидролитической по­ликонденсации алкил (арил) хлорсиланов /?*С14-х и замещенных эфиров ортокремневой кислоты—алкил (арил) этоксисиланов Кх (ОС2Н5) 4—х, где х=1—3. Наиболее часто используются со­единения, где И — СНз, С2Н5 или С6Н5. Метод гидролитической поликонденсации основан на том, что многие функциональные группы, связанные с кремнием (преимущественно галоид и алкоксигруппы), способны легко гидролизоваться с образованием органосиланолов: […]

Полиорганосилоксаны представляют собой кислородсодержа­щие кремнийорганические полимеры, кремний-кислородный скелет которых построен из чередующихся силоксановых 81—О-связей, обрамленных алкильными или арильными орга­ническими радикалами: Уникальные свойства полиорганосилоксанов, в первую оче­редь, исключительно высокая термостойкость вплоть до 400— 500 °С, определяются специфическим характером связи 51—О и ее влиянием на органические заместители, соединенные с ато­мом кремния. Связь Б!—О во всех соединениях четырехвалентного […]

Кремнийорганические полимеры — высокомолекулярные сое­динения, содержащие атомы кремния и углерода в составе элементарного звена макромолекулы. В зависимости от строе­ния различают: TOC o "1-5" h z I. I. I. Полиорганосилоксаны —О——О—Б!—О—81—, I I I I I. Полиметаллоорганосилоксаны —О—51—О—Ме—О—Б!—, I. I. Полиорганосилазаны ——N—, I I I. I. I. I. Полиорганосиланы —о!——Б!——. 1111 Из всех перечисленных кремнийорганических полимеров […]

Несмотря на то, что карбамидо — и меламиноформальдегидные^ олигомеры являются термореактивными и способны под дейст- вием внешних факторов (температура, катализатор) образо- вывать трехмерные продукты, в лакокрасочной промышленнос- ти они не нашли применения в качестве самостоятельных плен- кообразующих. Это объясняется тем, что покрытия на их основе характеризуются повышенной хрупкостью и низкой ад- гезией к подложке. .Поэтому […]