Лако-красочные материалы — производство

Р. Э. Нейман (Воронежский государственный университет) Представления о явлениях гидратации в дисперсных систе­мах существуют уже длительное время. В литературе разных лет имеются фундаментальные обзоры, в которых обобщены к соответствующему периоду обширные данные о наличии у твер­дых гидрофильных поверхностей граничных прослоек водной среды, обладающих особой структурой и свойствами, отличными от таковых в объеме [1, 42, 518]. […]

Использовались образцы гамма-оксида алюминия (^-АЬОз) с удельной поверхностью S = 77,6 м2/г, три образца гидроксида алюминия (ГОА-4, ГОА-2, ГОА-1) с 5 = 51,5; 20,1; 8,8 м*/г и кварц с S = 2,l м2/г. Измерения показали, что, в отличие от натриевых форм цеолитов, для дегидратированных ■у-АЬОз, гидроксида алюминия и кварца не наблюдаются максимумы при температурах 180—280 […]

Развитые представления об особой структуре граничных слоев и расклинивающем давлении составляют теоретическую основу не только равновесия, но и кинетики тонких водных прослоек и смачивающих пленок. Начнем рассмотрение процессов массопереноса с простей­шего случая однокомпонентной жидкости в тонкой прослойке между незаряженными твердыми поверхностями. Здесь следу­ет учитывать только один эффект, а именно — изменение струк­туры граничных слоев воды. […]

Для решения задачи переноса незамерзшей влаги под дей­ствием градиентов температуры и давления требуется рас­смотрение взаимосвязанных потоков массы и энергии на основе термодинамики необратимых процессов [32, 318]. Для того чтобы продемонстрировать основной физический механизм яв­ления, рассмотрим щелевую модель порового пространства (рис. 6.5). Здесь пластинка льДа заключена между параллель­ными твердыми стенками, вблизи которых сохраняются неза­мерзающие прослойки воды […]

Для оценки гидратации адсорбционных слоев на поверхно­сти латексных частиц многие авторы применяли вискозиметри — ческий метод. Измеряя относительную вязкость, рассчитывали объемную долю полимерной дисперсной фазы ф в латексе по уравнению Ванда [520]: Т| = Г|о (1 + 2,5ф+7,349ф2), (11.2) Или уравнению Де-Бройна [521]: ■Ч ^ I — 2,5ф + 1,551 ф2 • (113) Частицы латексов […]

Ф. Д. Овчаренко, Ю. И. Тарасевин (Институт коллоидной химии и химии воды им. А. В. Думанского, Киев) В основе современных представлений о гидрофильное™ дис­персных систем лежит учение о связанной воде [1, 64]. Ис­следователи уже давно пытались разделить связанную воду на различные типы. Одна из первых попыток классифицировать воду по формам ее связи с дисперсными материалами […]

Развитая теория термокристаллизационного переноса мо­жет быть применена также и к течению незамерзающих пленок воды [328, 329], покрывающих участок капилляра между ледяными менисками, находящимися при различной темпера- Рис. 6.8. Способ запаивания капилляров под давлением. Пояснения см. в тексте Туре Т0>Ті>Т<2, где То — температура плавления объемного льда I (рис. 6.7). Так как стационарное течение пленки при […]

Физико-химическая природа основных факторов агрегатив- ной устойчивости латексов может быть с наибольшей полнотой выявлена при исследовании кинетики их коагуляции от начала Таблица 11.4. Факторы интенсивности коагулирующего воздействия Способ коагуляции Фактор интенсив­ности Критерий устойчивости Бнблиогр. ссылка Добавление электро­лита Перемешивание в за­зоре между коакси­альными цилиндрами Замораживание Czn Градиент скорости перемешивания G, С-‘ Температура замо­раживания Порог быстрой коагу­ляции […]

В. А. Букин, А. П. Сарвазян, Д. П. Харакоз (Институт биофизики АН СССР, Пущине) Вода — основной молекулярный компонент биологических систем. Водное окружение определяет структуру и функциони­рование биополимеров. Уменьшение количества воды в биоло­гических системах ниже какого-то предела приводит к останов­ке биологических процессов. Поэтому взаимодействие биологи­ческих соединений с водой — гидратация — уже давно являет­ся предметом […]

Существенный прогресс в развитии теории жидкого состоя­ния достигнут в последнее время благодаря применению компьютерной техники — методов численного моделирования Монте-Карло и молекулярной динамики. Вначале эти методы были применены для описания ‘свойств объемных жидкостей — термодинамических и физических — на основании потенциалов межмолекулярного взаимодействия. Это позволило, прежде все­го, путем сравнения с известными свойствами реальных жидко­стей уточнить […]