ВЛИЯНИЕ СВОЙСТВ ВОДЫ НА УСТОЙЧИВОСТЬ КОЛЛОИДОВ И СМАЧИВАНИЕ

В этой главе исследуется влияние структурно измененных граничных слоев воды на взаимодействие частиц гидрофильных дисперсий (оксид кремния, алмаз, латексы) и силы, действую­щие в смачивающих пленках водных растворов на гидрофиль­ной поверхности стекла и кварца.

Как известно, устойчивость гидрофильных коллоидов обычно выше предсказываемой теорией ДЛФО, учитывающей молеку­лярное протяжение и электростатическое отталкивание. Однако лишь в последнее время удалось установить прямую связь меж­ду устойчивостью гидрофильных коллоидов и толщиной гранич­ных слоев воды, оцененной независимыми методами. Для дис­персий кремнезема и алмаза экспериментально прослеживается влияние на их устойчивость рН дисперсионной среды и темпе­ратуры. Причиной этого влияния является изменение дально­действия структурных сил отталкивания, стабилизирующих дисперсию. Стабилизация дисперсий при низких рН связана с увеличением числа поверхностных ОН-групп, способных к об­разованию водородных связей с молекулами воды, что ведет к росту сил структурного отталкивания. Повышение температуры вызывает ослабление сетки направленных водородных связей в воде, что уменьшает дальнодействие структурных сил и при­водит к снижению устойчивости дисперсий. Наблюдающаяся обратимость температурной зависимости устойчивости свиде­тельствует об обратимости структурной перестройки граничных слоев.

Образование граничных слоев воды вокруг частиц латексов подтверждено двумя независимыми методами: по изменению вязкости дисперсий и обнаружению в них незамерзающей воды. Повышение вязкости вызвано тем, что частицы латексов при их движении увлекают малоподвижные граничные слои воды. На­личие незамерзающей воды в контакте с фазой льда обуслов­лено отличиями в структуре граничных слоев и объемной воды. Все изменения, происходящие с граничными слоями при изме­нении концентрации электролита и температуры, хорошо корре­лируют с происходящими при этом изменениями устойчивости дисперсий латексов.

Столь же значительную роль играют граничные слои в ус­тойчивости водных пленок. Эффект структурных сил приводит здесь к возможности реализации двух устойчивых состояний пленок, отвечающих примерно одинаковой глубине минимума свободной энергии. Это экспериментально подтверждено обнару­женными обратимыми переходами из одного устойчивого со­стояния в другое. Возможность реализации двух состояний — толстых и тонких пленок — в одних и тех же условиях может существенно влиять на кинетику массообменных процессов в пористых телах.

Включение в теорию смачивания, кроме молекулярных и электростатических сил, также и структурной составляющей расклинивающего давления позволяет количественно объяснить экспериментальные зависимости краевых углов водных пленок на кварце от рН, концентрации’растворов электролита и тем­пературы. Причиной изменения условий смачивания является, кроме изменений электростатических сил, уменьшение дально­действия структурных сил при повышении концентрации элек­тролита, гидрофобизации подложки и повышении температуры.

Таким образом, изменения краевых углов, устойчивости кол­лоидов и пленок на гидрофильных поверхностях имеют во мно­гих случаях общую причину — изменение структуры и толщины граничных слоев воды.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.