Источником получения масел являются семена или плоды специально возделываемых масличных культур.
Основной составной частью растительных масел (^95%) являются глицериновые эфиры жирных кислот (триглицериды) общей формулы:
Осой ОСОЙ’ ОСОЙ"
Где И, И’ и И" — алкильные остатки одноосновных жирных кислот нормального строения.
Эти жирные кислоты обычно содержат четное число атомов углерода. Они могут быть насыщенными и ненасыщенными. Ненасыщенные могут содержать одну, две или три двойных связи в молекуле.
К числу основных кислот, входящих в состав растительных масел, относятся:
Предельные кислоты общей формулы СпНгпОг: пальмитиновая кислота (С^)—СНз(СН2) иСООН стеариновая кислота (С18)—СН3(СН2) 1бСООН арахиновая кислота (С2о)—СН3(СН2)1вСООН бегеновая кислота (С22)—СНз(СН2)2оСООН ненасыщенные кислоты с одной двойной связью в молекуле общей формулы СпНгп-гОг:
Олеиновая кислота (С^)—А9-октадеценовая — СН3—
— (СН2) 7—СН=СН— (СН2) 7—СООН.
Ненасыщенные кислоты с двумя двойными СВЯЗЯМИ В молекуле общей формулы СлН2п_402:
Линолевая кислота (С18)— Д9,12-октадекадиеновая — СН3—■
— (СН2) 4—СН = СН—СН2—СН = СН— (СН2) 7—СООН.
Ненасыщенные кислоты с тремя двойными связями в молекуле. К их числу относятся кислоты общей формулы СиН2«-б02:
Линоленовая кислота (С18)—Д9,12,15-октадекатриеновая — СНз — СН2— СН = СН — СН2 —СН = СН — СН2 — СН = СН —
— (СН2) 7—СООН;
А-элеостеариновая кислота (С^)—Д9,11,13-октадекатриено — вая — СНз-(СН2)з-СН=СН-СН = СН-СН=СН-(СН2)7. •СООН;
Ликановая кислота (С18)—4-кето-Д 9,11,13-октадекатриено — вая — СН3—(СН2)3—СН=СН—СН = СН—СН=СН—(СН2)4— —С— (СН2) 2—СООН.
О
Особое место среди жирных кислот растительных масел занимает рицинолевая кислота (12-гидрокси-Д9-октадеценовая кислота), в молекуле которой содержится одна гидроксильная группа и одна двойная связь:
СН3—(СН2)5—СН—СН2—СН—СН—(СН2)7—СООН
Физические свойства жирных кислот и масел. Насыщенные кислоты, входящие в состав масел, — пальмитиновая, стеариновая, арахиновая и бегеновая — вещества твердые при комнатной температуре. Ненасыщенные кислоты — жидкие, за исключением а-элеостеариновой, которая представляет собой твердое вещество. В воде жирные кислоты нерастворимы, но хорошо растворяются в органических растворителях. Все эти кислоты слабые (рКа = 4,8).
Масла при комнатной температуре — жидкие или твердые вещества. Их консистенция определяется в основном жирнокислотным составом (табл. 8.1). Масла, в которых преобладают триглицериды ненасыщенных жирных кислот, при обычной температуре являются жидкостями. Масла кипят только в высоком вакууме (остаточное давление 0,13 Па). Нагревание масел до 300—350 °С при атмосферном давлении приводит к их разложению. Масла практически нерастворимы в воде и образуют с ней эмульсии. Все масла (за исключением касторового) хорошо растворяются в эфире, ароматических и алифатических углеводородах, кетонах. В низших спиртах растворяется лишь касторовое масло. Специфическая растворимость касторового масла (по сравнению с другими маслами) объясняется наличием в
| 
 Содержание кислот, %  | 
||||||||||||||
| 
 Группа  | 
 Масло  | 
 І  | 
 [  | 
 Ликановая  | 
 Линоленовая  | 
 0 В В А  | 
 Насыщенные  | 
 Рицинолевая  | 
 Йодное число, 212/100 і маслі  | 
 Температура Плавления» °С  | 
 Источник получения  | 
|||
| 
 I  | 
 Тунговое (древесное)  | 
 80  | 
 —  | 
 —  | 
 14  | 
 6  | 
 —  | 
 150—170  | 
 4  | 
 Плоды тунгового дерева  | 
||||
| 
 Ойтисиковое  | 
 78  | 
 , 8 ,  | 
 14  | 
 —  | 
 140—160  | 
 —  | 
 Семена одного из видов розового дерева  | 
|||||||
| 
 II  | 
 Льняное  | 
 —  | 
 52  | 
 16  | 
 22  | 
 10  | 
 —  | 
 180—200  | 
 —20  | 
 Семена льна  | 
||||
| 
 Перилловое  | 
 —  | 
 64  | 
 14  | 
 13  | 
 9  | 
 —  | 
 180—200  | 
 —  | 
 Семена периллы  | 
|||||
| 
 Конопляное  | 
 —  | 
 25  | 
 55  | 
 12  | 
 8  | 
 —  | 
 140—170  | 
 —22  | 
 Семена конопли  | 
|||||
| 
 III  | 
 Маковое  | 
 —  | 
 5  | 
 72  | 
 11  | 
 12  | 
 —  | 
 130—140  | 
 От —20 до -15  | 
 Семена мака  | 
||||
| 
 Подсолнечное  | 
 —  | 
 2  | 
 52  | 
 29  | 
 17  | 
 —  | 
 120—145  | 
 От —18 до —16  | 
 Семена подсолнечника  | 
|||||
| 
 Кукурузное  | 
 —  | 
 40  | 
 45  | 
 15  | 
 —  | 
 110—130  | 
 —  | 
 Семена кукурузы  | 
||||||
| 
 Соевое  | 
 —  | 
 9  | 
 51  | 
 25  | 
 15  | 
 —  | 
 115—135  | 
 От —23 до -20  | 
 Семена сои  | 
|||||
| 
 IV  | 
 Оливковое  | 
 —  | 
 —  | 
 3  | 
 67  | 
 24  | 
 —  | 
 75—85  | 
 От —3 до 0  | 
 Плоды оливкового дерева  | 
||||
| 
 Хлопковое  | 
 —  | 
 —  | 
 40  | 
 24  | 
 36  | 
 —  | 
 100—115  | 
 От —2 до + 2  | 
 Семена хлопчатника  | 
|||||
| 
 Кокосовое  | 
 —  | 
 7  | 
 2  | 
 91  | 
 —  | 
 7,5—10,5  | 
 23—26  | 
 Плоды кокосового  | 
||||||
| 
 V  | 
 Касторовое  | 
 —  | 
 —  | 
 3  | 
 7  | 
 3  | 
 87  | 
 80—90  | 
 От —12 до —10  | 
 Дерева Семена клещевины  | 
Его составе гидроксикислоты. Присутствие гидроксильных групп в молекулах триглицеридов рицинолевой кислоты обусловливает и высокую вязкость касторового масла за счет образования межмолекулярных водородных связей между гидроксильной и карбоксильной группами.
Классификация масел. В основу технической классификации масел положен принцип их способности к высыханию в тонком слое пленки. Способность к высыханию (т. е. к образованию пленки) определяется числом двойных связей в молекуле триглицерида, а также их взаимным расположением. Триглицериды с сопряженными двойными связями высыхают быстрее, чем триглицериды с изолированными связями. По этому признаку все масла делятся на пять групп. Каждой группе присвоено название масла, наиболее характерного для данной группы.
1. Масла с наивысшей способностью к высыханию (группа тунгового масла). В нее входят масла тунговое и ойтисиковое. Характерными для масел этой группы являются кислоты с тремя сопряженными двойными связями.
2. Масла высыхающие (группальняного масла).В эту группу входят льняное, конопляное, перилловое масла и масло лаллеманции. Для этих масел характерно наличие кислот с тремя и двумя двойными связями.
3. Масла полувысыхающие (группа макового масла). В эту группу входят маковое, подсолнечное, кукурузное, соевое масла. Способность масел к высыханию определяется наличием кислот, в основном с двумя изолированными и одной двойной связями.
4. Масла невысыхающие (группа оливкового масла). В эту группу входят оливковое, хлопковое и кокосовое масла, которые характеризуются относительно высоким содержанием предельных кислот (в кокосовом масле оно достигает 91%). Содержание непредельных жирных кислот в этих маслах явно недостаточно для обеспечения способности к высыханию.
5. Масла невысыхающие (группа касторового масла). В эту группу входят касторовое масло, содержащее преимущественно (до 87%) рицинолевую кислоту (гидроксикислота с одной двойной связью).
Обычно количественной характеристикой, определяющей способность масла к высыханию, является его йодное число. Определение йодного числа основано на способности непредельных жирных кислот присоединять иод по двойным связям:
— СН=СН І-І2 ——— ► I—СН—СН—I. (8.1)
Однако при взаимодействии иода с кислотами, имеющими сопряженные двойные связи, количественного присоединения иода не происходит. Поэтому найденное йодное число в этом случае не соответствует содержанию двойных связей в масле
И, следовательно, его истинной способности к высыханию. Вследствие этого йодные числа масел, относящихся к первой группе (см. табл. 8.1), имеют более низкие значения, чем йодные числа у масел второй группы.
Следует иметь в виду, что состав масла может несколько меняться в зависимости от климатических условий, в которых произрастает соответствующая масличная культура, от структуры почвы, погодных условий и т. п. Поэтому данные о составе масел, приведенные в таблице, можно рассматривать лишь как приближенные, что обусловливает разброс данных по йодному числу.
 17 сентября, 2013 
 admin 
 Опубликовано в рубрике 