Источником получения масел являются семена или плоды специально возделываемых масличных культур.
Основной составной частью растительных масел (^95%) являются глицериновые эфиры жирных кислот (триглицериды) общей формулы:
Осой ОСОЙ’ ОСОЙ"
Где И, И’ и И" — алкильные остатки одноосновных жирных кислот нормального строения.
Эти жирные кислоты обычно содержат четное число атомов углерода. Они могут быть насыщенными и ненасыщенными. Ненасыщенные могут содержать одну, две или три двойных связи в молекуле.
К числу основных кислот, входящих в состав растительных масел, относятся:
Предельные кислоты общей формулы СпНгпОг: пальмитиновая кислота (С^)—СНз(СН2) иСООН стеариновая кислота (С18)—СН3(СН2) 1бСООН арахиновая кислота (С2о)—СН3(СН2)1вСООН бегеновая кислота (С22)—СНз(СН2)2оСООН ненасыщенные кислоты с одной двойной связью в молекуле общей формулы СпНгп-гОг:
Олеиновая кислота (С^)—А9-октадеценовая — СН3—
— (СН2) 7—СН=СН— (СН2) 7—СООН.
Ненасыщенные кислоты с двумя двойными СВЯЗЯМИ В молекуле общей формулы СлН2п_402:
Линолевая кислота (С18)— Д9,12-октадекадиеновая — СН3—■
— (СН2) 4—СН = СН—СН2—СН = СН— (СН2) 7—СООН.
Ненасыщенные кислоты с тремя двойными связями в молекуле. К их числу относятся кислоты общей формулы СиН2«-б02:
Линоленовая кислота (С18)—Д9,12,15-октадекатриеновая — СНз — СН2— СН = СН — СН2 —СН = СН — СН2 — СН = СН —
— (СН2) 7—СООН;
А-элеостеариновая кислота (С^)—Д9,11,13-октадекатриено — вая — СНз-(СН2)з-СН=СН-СН = СН-СН=СН-(СН2)7. •СООН;
Ликановая кислота (С18)—4-кето-Д 9,11,13-октадекатриено — вая — СН3—(СН2)3—СН=СН—СН = СН—СН=СН—(СН2)4— —С— (СН2) 2—СООН.
О
Особое место среди жирных кислот растительных масел занимает рицинолевая кислота (12-гидрокси-Д9-октадеценовая кислота), в молекуле которой содержится одна гидроксильная группа и одна двойная связь:
СН3—(СН2)5—СН—СН2—СН—СН—(СН2)7—СООН
Физические свойства жирных кислот и масел. Насыщенные кислоты, входящие в состав масел, — пальмитиновая, стеариновая, арахиновая и бегеновая — вещества твердые при комнатной температуре. Ненасыщенные кислоты — жидкие, за исключением а-элеостеариновой, которая представляет собой твердое вещество. В воде жирные кислоты нерастворимы, но хорошо растворяются в органических растворителях. Все эти кислоты слабые (рКа = 4,8).
Масла при комнатной температуре — жидкие или твердые вещества. Их консистенция определяется в основном жирнокислотным составом (табл. 8.1). Масла, в которых преобладают триглицериды ненасыщенных жирных кислот, при обычной температуре являются жидкостями. Масла кипят только в высоком вакууме (остаточное давление 0,13 Па). Нагревание масел до 300—350 °С при атмосферном давлении приводит к их разложению. Масла практически нерастворимы в воде и образуют с ней эмульсии. Все масла (за исключением касторового) хорошо растворяются в эфире, ароматических и алифатических углеводородах, кетонах. В низших спиртах растворяется лишь касторовое масло. Специфическая растворимость касторового масла (по сравнению с другими маслами) объясняется наличием в
Содержание кислот, % |
||||||||||||||
Группа |
Масло |
І |
[ |
Ликановая |
Линоленовая |
0 В В А |
Насыщенные |
Рицинолевая |
Йодное число, 212/100 і маслі |
Температура Плавления» °С |
Источник получения |
|||
I |
Тунговое (древесное) |
80 |
— |
— |
14 |
6 |
— |
150—170 |
4 |
Плоды тунгового дерева |
||||
Ойтисиковое |
78 |
, 8 , |
14 |
— |
140—160 |
— |
Семена одного из видов розового дерева |
|||||||
II |
Льняное |
— |
52 |
16 |
22 |
10 |
— |
180—200 |
—20 |
Семена льна |
||||
Перилловое |
— |
64 |
14 |
13 |
9 |
— |
180—200 |
— |
Семена периллы |
|||||
Конопляное |
— |
25 |
55 |
12 |
8 |
— |
140—170 |
—22 |
Семена конопли |
|||||
III |
Маковое |
— |
5 |
72 |
11 |
12 |
— |
130—140 |
От —20 до -15 |
Семена мака |
||||
Подсолнечное |
— |
2 |
52 |
29 |
17 |
— |
120—145 |
От —18 до —16 |
Семена подсолнечника |
|||||
Кукурузное |
— |
40 |
45 |
15 |
— |
110—130 |
— |
Семена кукурузы |
||||||
Соевое |
— |
9 |
51 |
25 |
15 |
— |
115—135 |
От —23 до -20 |
Семена сои |
|||||
IV |
Оливковое |
— |
— |
3 |
67 |
24 |
— |
75—85 |
От —3 до 0 |
Плоды оливкового дерева |
||||
Хлопковое |
— |
— |
40 |
24 |
36 |
— |
100—115 |
От —2 до + 2 |
Семена хлопчатника |
|||||
Кокосовое |
— |
7 |
2 |
91 |
— |
7,5—10,5 |
23—26 |
Плоды кокосового |
||||||
V |
Касторовое |
— |
— |
3 |
7 |
3 |
87 |
80—90 |
От —12 до —10 |
Дерева Семена клещевины |
Его составе гидроксикислоты. Присутствие гидроксильных групп в молекулах триглицеридов рицинолевой кислоты обусловливает и высокую вязкость касторового масла за счет образования межмолекулярных водородных связей между гидроксильной и карбоксильной группами.
Классификация масел. В основу технической классификации масел положен принцип их способности к высыханию в тонком слое пленки. Способность к высыханию (т. е. к образованию пленки) определяется числом двойных связей в молекуле триглицерида, а также их взаимным расположением. Триглицериды с сопряженными двойными связями высыхают быстрее, чем триглицериды с изолированными связями. По этому признаку все масла делятся на пять групп. Каждой группе присвоено название масла, наиболее характерного для данной группы.
1. Масла с наивысшей способностью к высыханию (группа тунгового масла). В нее входят масла тунговое и ойтисиковое. Характерными для масел этой группы являются кислоты с тремя сопряженными двойными связями.
2. Масла высыхающие (группальняного масла).В эту группу входят льняное, конопляное, перилловое масла и масло лаллеманции. Для этих масел характерно наличие кислот с тремя и двумя двойными связями.
3. Масла полувысыхающие (группа макового масла). В эту группу входят маковое, подсолнечное, кукурузное, соевое масла. Способность масел к высыханию определяется наличием кислот, в основном с двумя изолированными и одной двойной связями.
4. Масла невысыхающие (группа оливкового масла). В эту группу входят оливковое, хлопковое и кокосовое масла, которые характеризуются относительно высоким содержанием предельных кислот (в кокосовом масле оно достигает 91%). Содержание непредельных жирных кислот в этих маслах явно недостаточно для обеспечения способности к высыханию.
5. Масла невысыхающие (группа касторового масла). В эту группу входят касторовое масло, содержащее преимущественно (до 87%) рицинолевую кислоту (гидроксикислота с одной двойной связью).
Обычно количественной характеристикой, определяющей способность масла к высыханию, является его йодное число. Определение йодного числа основано на способности непредельных жирных кислот присоединять иод по двойным связям:
— СН=СН І-І2 ——— ► I—СН—СН—I. (8.1)
Однако при взаимодействии иода с кислотами, имеющими сопряженные двойные связи, количественного присоединения иода не происходит. Поэтому найденное йодное число в этом случае не соответствует содержанию двойных связей в масле
И, следовательно, его истинной способности к высыханию. Вследствие этого йодные числа масел, относящихся к первой группе (см. табл. 8.1), имеют более низкие значения, чем йодные числа у масел второй группы.
Следует иметь в виду, что состав масла может несколько меняться в зависимости от климатических условий, в которых произрастает соответствующая масличная культура, от структуры почвы, погодных условий и т. п. Поэтому данные о составе масел, приведенные в таблице, можно рассматривать лишь как приближенные, что обусловливает разброс данных по йодному числу.