Эфиры целлюлозы — продукты замещения водородных атомов гидроксильных групп целлюлозы на спиртовые (при получении ‘ простых эфиров) или кислотные остатки (при получении слож — лых эфиров).Физические и химические свойства целлюлозы

Деллюлоза — один из самых распространенных природных по­лимеров, получаемый в промышленности очисткой волокон растительных тканей (древесина, хлопок) от нецеллюлозных -компонентов. Неограниченная сырьевая база, низкая стоимость ^ материалов, получаемых на основе целлюлозы, и их ценные. ^ «специфические свойства обусловливают целесообразность «с — агользования целлюлозы наряду с синтетическими полимерами _в качестве пленкообразующих веществ. ^

Макромолекулы целлюлозы — линейные неразветвленные щепи, построенные из большого числа остатков — £>-глюкопира — лозы (ангидроглюкозных звеньев), соединенных между собой Л,4-(3-глюкозидными (ацетальными) связями: .

Эфиры целлюлозы — продукты замещения водородных атомов гидроксильных групп целлюлозы на спиртовые (при получении ' простых эфиров) или кислотные остатки (при получении слож - лых эфиров).Физические и химические свойства целлюлозы

Эфиры целлюлозы — продукты замещения водородных атомов гидроксильных групп целлюлозы на спиртовые (при получении ' простых эфиров) или кислотные остатки (при получении слож - лых эфиров).Физические и химические свойства целлюлозы

А*’-*’/.

Целлюлоза — сравнительно жесткоцепной полимер. Она, — ^ нерастворима в воде и в органических растворителях. Стереоре — гулярное строение макромолекулы, наличие полярных гидр* оксильных групп в макромолекуле, обусловливающих сильное. V межмолекулярное взаимодействие, и высокая степень ориента — • «•

Ции этого жесткоцепного полимера определяют высокие механи­ческие свойства материалов, получаемых на основе целлюлозы и ее производных.

Химические свойства целлюлозы определяются наличием в каждом элементарном звене одной первичной и двух вторич­ных ОН-групп, а также ацетальных связей между элементар­ными звеньями. Из-за разной кислотности ОН-группы обладают различной реакционной способностью. Так, наиболее кислые вторичные ОН-группы более реакционноспособны при этерифи — кации и О-алкилировании в щелочной среде. При этерификации в кислой среде более реакционноспособны первичные ОН-группы.

Ацетальные связи в целлюлозе легко гидролизуются под дей­ствием кислот и оснований. Эта реакция в большей или меньшей степени протекает при получении сложных и простых эфиров целлюлозы, приводя к получению продуктов с меньшей молеку­лярной массой и лучшей растворимостью.

Реакции этерификации и О-алкилирования, за счет которых образуются сложные и простые эфиры целлюлозы, широко ис­пользуются для получения пленкообразующих производных целлюлозы. К их числу относятся нитрат, ацетат и ацетобутират целлюлозы, а также этил — и бензилцеллюлоза.

Сложные и простые эфиры целлюлозы растворимы в органи­ческих растворителях, что позволяет использовать их для полу­чения традиционных лакокрасочных материалов. Наиболее распространены лакокрасочные материалы на основе нитрата целлюлозы (более 95% от общего количества эфироцеллюлоз — вых лаков и эмалей).

Пленкообразующие на основе всех эфиров целлюлозы термо­пластичны. Пленкообразование происходит за счет физического испарения растворителей.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.