Лако-красочные материалы — производство

За последние годы в производстве каучуков произошел каче­ственный сдвиг в сторону синтеза порошкообразных и низкомо­лекулярных (жидких) каучуков. Последние представляют собой бифункциональные углеводородные олигомеры с различными концевыми реакционноспособными группами — СООН, ОН, SH, сі, Br, NCO и др.

Вулканизация таких каучуков происходит за счет взаимо­действия этих групп с различными химическими реагентами. Преимущества жидких олигомеров перед высокомолекулярны­ми каучуками — возможность вулканизации при комнатной температуре и на месте потребления, текучесть, позволяющая

Характеристика однокомпонентных силоксановых герметиков фирмы «Shin—Etsu Chemical Co.. Ltd.»

После вулканизации в течение 7 сут при комнатной температуре

Перерабатывать их на оборудовании так называемого легкого типа (краскотерки, лопастные мешалки и пр.), возможность нанесения методами напыления и намазывания [14, 106—113]. — В СССР и за рубежом выпускается достаточно большой ассор­тимент олигомеров подобного типа с молекулярной массой ‘ 1700—6300 и вязкостью при 20—25 °С 17—120 Па-с. В качестве вулканизующих агентов могут быть использованы вещества са­мых различных классов — диизоцианаты, эпоксидные смолы, амины и др. Чаще всего применяют различные амины и их про­изводные.

Наибольшее распространение за рубежом получили жидкие полибутадиены с концевыми гидроксильными группами. На их основе получены полиуретаны, структура основных цепей кото­рых аналогична структуре каучуков общего назначения — СКД, СКН, СКИ, но которые вулканизуются так же, как уретановые каучуки. Свойства их в основном похожи на свойства СКД, но есть и специфические свойства, присущие уретановым каучу­кам,— стойкость к истиранию, твердость, когезионная проч­ность, хорошая адгезия к различным материалам при сохране­нии эластичности, гидролитической стабильности и высокой морозостойкости.

Вулканизация олигомеров с концевыми гидроксильными группами осуществляется при комнатной температуре с по­мощью диизоцианатов, которые являются токсичными вулкани­зующими агентами. Поэтому исходные олигобутадиендиолы сначала превращают в олигодиендиизоцианаты с концевыми группа’ми NCO, которые можно вулканизовать с помощью ами­нов.

Олигомеры с концевыми карбоксильными группами вулкани­зуются эпоксидными смолами в присутствии катализаторов аминного типа обычно при 75—95 °С. С помощью азиридинов они могут вулканизоваться и при комнатной температуре. Гер­метики на основе этих олигомеров характеризуются высокими физико-механическими показателями и морозостойкостью.

Олигомеры, содержащие на концах цепи атомы галогенов, вулканизуются в присутствии полифункциональных аминов при комнатной температуре с высокой скоростью. Герметики на бс — нове этих олигомеров обладают высокой морозостойкостью.

Олигомеры с концевыми эпоксидными группами вулканизу­ются в присутствии аминов и отличаются высокой маслостойко — стью.

На основе всех перечисленных олигомеров выпускают двух — компонентные герметики, на основе’ олигобутадиендиолов могут производиться и однокомпонентные герметики.

Среди других полимеров, на основе которых можно получать вулканизующиеся герметики, представляют интерес фторорга­нические каучуки, бутилкаучук, полиуретановые каучуки, хлор- сУльфурИрованный полиэтилен и др. [1—4, 114—118].

Фторкаучуки и герметики на основе характеризуются вы­сокой химической инертностью и негорючестью. Большая энер­гия связи С —F и ее полярность обусловливают повышенную стойкость каучуков к тепловому старению и действию топлив, масел, растворителей. Фторкаучуки, кроме того, обладают высо­кой стойкостью к абразивному истиранию, удовлетворительными " диэлектрическими свойствами и высокой плотностью.

Для получения герметиков на основе фторкаучуков исполь­зуются не жидкие низкомолекулярные каучуки с концевыми реакционноспособными группами, а высокомолекулярные поли­меры, вулканизация которых осуществляется либо при повы­шенных, либо при комнатной температуре по ионному механизму в присутствии диаминов и их производных, а также дитиолов в сочетании с различными .ускорителями. Однако при комнатной температуре вулканизация длится не менее 2—3 недель, по­этому рекомендуется проводить вулканизацию при 70 °С [1,2, 118].

Герметики на основе фторкаучуков обладают удовлетвори­тельными физико-механическими показателями и применяются в сочетании с клеевыми’ подслоями для повышения адгезии к металлам. Эти герметики могут эксплуатироваться при темпера­турах до 250 °С. Поскольку они содержат в своем составе рас­творители (концентрация сухого вещества 30—90%), их приме­няют в основном для поверхностной герметизации с послойным нанесением и вулканизацией. В некоторых случаях (при содержании минимально возможного количества раствори­теля) герметики используются для внутришовной гермети­зации.

Для создания вулканизующихся герметиков находит приме­нение и бутилкаучук — низкомолекулярный типа Butyl LM 430, либо бутилкаучук, содержащий атомы Вг илиXI. Герметики на основе бутилкаучука не содержат растворителей. В качестве вулканизующих агентов обычно применяется n-хинондиоксим в сочетании с двуокисями марганца или свинца. Герметики на основе бутилкаучука находят применение в строительстве и в быту [119].

Ф Известны герметики на основе высокомолекулярных и низ­комолекулярных хлоропреновых каучуков, вулканизующихся при 80—100 °С и даже при комнатной температуре с помощью окислов металлов( чаще всего цинка или магния). Полихлоро — преновые герметики характеризуются высокой стойкостью к аб­разивному износу. К их недостаткам следует отнести большое водопоглощение и низкую стойкость к действию многих органи­ческих растворителей. Хлоропреновые герметики имеют в своем составе растворитель, и сухой остаток, как правило, составляет от 65 до 90%- Такие герметики находят применение в судострое­нии и строительстве.