Определение водопоглощающей способности наполнителя
Водопоглощающая способность наполнителей определяется методом фильтрации воды через слой испытуемого материала под вакуумсм. За характеристику водопоглощающей способности принимают влажность наполнителя (%) после окончания процесса фильтрации. Схема прибора показана на рис. 1. Прибор состоит из воронки 1 с пористой стеклянной перегородкой с размером пор 15— 40 мкм. Воронка через резиновую трубку 2 плотно соединена с колбой 3. Прибор снабжен вакуумметром 4 и вакуумным насосом 5, создающим постоянное разрежение («ь400 мм рт. ст.). Промежуточная колба 6 служит для предотвращения выброса воды в систему.
Испытание проводят следующим образом. Наполнитель перед испытанием высушивают при температуре 105—110° С до постоянной массы. Затем его засыпают в воронку слоем толщиной 20—
Мм. Воронку заполняют водой, после чего включают вакуумный насос; создается необходимая степень разрежения. Под воздействием возникающего в колбе вакуума происходит фильтрация воды через слой испытуемого наполнителя. После окончания фильтрации определяют влажность материала высушиванием его
17
L
До постоянной массы. Водопоглощающая способность (%) некоторых формовочных материалов, по данным работы [37], следующая:
TOC o "1-3" h z Кварцевый песок К020 (Люберецкий) 1,70
Отработанная ЖСС 4,30
Феррохромовый шлак 16,92
Маршаллит………………………… . . 17,05
Огнеупорная глина………………………………………………….. 19,72
Кварцевый песок К020 + 20% маршаллнта 4,64
5 Рис. 2. Схема прибора для определения удельной поверхности порошкообразных материалов |
Аморфный графит…… 3,15
Определение удельной поверхности порошкообразных отвердителей
Удельную поверхность порошкообразных отвердителей или связующих, например феррохромового шлака, нефелинового шлама, цемента и др., рекомендуется определять с помощью прибора ПСХ-2, принцип работы которого основан на использовании фильтрации воздуха через слой испытуемого материала. Удельная поверхность связана со средним размером частиц порошкообразного материала следующим соотношением: л, 60 000 ~ «удР ‘
Где D‘ — средний размер частиц, мкм; Sya — удельная поверхность, см2/г; р — плотность, г/см3.
Прибор (рис. 2) состоит из кюветы /, плунжера 2, в нижней части которого просверлены отверстия для прохождения воздуха, манометра 3, соединительной трубки 5 с краном 6 и резиновой груши 4. Кювета перегорожена по высоте диском 7 с отверстиями, на который засыпается испытуемый порошкообразный материал. Часть камеры, ограниченная диском и дном кюветы, присоединяется к жидкостному манометру.
Навеска сухого, подвергающегося испытанию материала засыпается в кювету и уплотняется плунжером. С помощью нониуса на планке плунжера и шкалы на внешней поверхности кюветы измеряется высота слоя материала. Затем под слоем материала резиновой грушей создается разрежение, величина которого должна быть достаточна, чтобы жидкость в манометре поднялась до верхнего уровня. После закрытия крана по секундомеру
измеряется время Т (в секундах) прохождения мениска жидкости в манометре между двумя рисками. Удельную поверхность (см2/ч) рассчитывают по формуле
С ^Т
•>уд — а р, ,
Где К’ — постоянная прибора (указана в паспорте прибора); М’ — коэффициент, зависящий от высоты слоя материала и температуры воздуха; находится по таблице, приведенной в инструкции по эксплуатации прибора в зависимости от высоты слоя и температуры воздуха; Р’ — масса навески, г.
Определение активности отвердителя
Активность порошкообразных материалов рекомендуется измерять прибором Вика. Прибор представляет собой металлический стержень, перемещающийся в вертикальном направлении, с иглой диаметром 1,1 мм, закрепленной в нижнем конце стержня. Прибор
Рис. 3. Установка АПСС-6 для изучения кинетики твердения композиций связующее — отвердитель |
Снабжен кольцом, заполняемым испытуемой композицией. Можно пользоваться также установкой АПСС-6, представляющей собой блок из шести приборов типа иглы Вика, работающих по автоматическому режиму (рис. 3).
При проведении испытаний готовят композицию отвердитель — связующее, взятых в соотношении, близком к тому, в котором они находятся в составе смеси. Для композиции феррохромовыи шлак (или нефелиновый шлам) — жидкое стекло это соотношение принято 1 : 1 (по массе). Приготовленную путем тщательного пере
мешивания композицию помещают в кольцо прибора и определяют время ее затвердевания. Для этого с интервалом в 3—5 мин в композицию погружают иглу. За конец затвердевания принимают время, когда игла будет погружаться в затвердевающую композицию на глубину 1—2 мм.
Феррохромовый шлак или нефелиновый шлам характеризуется повышенной активностью, если продолжительность затвердевания композиции не более 30 мин. Если продолжительность твердения больше 30 мин и меньше 80 мин отвердители имеют среднюю активность. Если же твердение превышает 80 мин, отвердители имеют пониженную активность и применять их для приготовления самотвердеющих смесей не рекомендуется. В отдельных случаях можно допустить корректировку состава смеси в сторону увеличения содержания малоактивного отвердителя до 6—7%.
Определение пенообразующей способности и устойчивости пены в растворах ПАВ
Пенообразующую способность и устойчивость пены в растворах ПАВ определяют на микроизмельчителе — приборе, выпускаемом Одесским экспериментальным заводом мидицинских изделий (рис. 4). Он состоит из привода /, мерного стакана 2 и пропеллерной мешалки 3, имеющей две частоты вращения —4000 и 8000 об/мин. В мерный стакан заливают 100 см3 раствора ПАВ требуемой концентрации, чаще всего пользуются 5%-ной концентрацией ПАВ. Пена взбивается пропеллерной мешалкой в течение 30 с при частоте вращения пропеллера 4000 об/мин. Замеряют объем пены сразу после взбивания и после 30-минутной выдержки. Отношение первоначального объема пены V0 к объему исходного раствора V характеризует пенообразующую способность ПАВ, а отношение объема пены после 30-минутной выдержки V30 к первоначальному объему У0 характеризует устойчивость пены.
В тех случаях, когда пенообразователи дают малоустойчивую пену, существующую менее 30 мин, устойчивость пены можно характеризовать временем ее полного разрушения. Для измерения объема пены на поверхность стакана наносят шкалу, отградуированную в см3. Пенообразующая способность и устойчивость пены можно испытывать как в водных растворах ПАВ, так и в растворах связующих материалов.
Рис. 4. Прибор для определения пеиообразующих свойств ПАВ |
На пенообразующие свойства ПАВ сильное влияние оказывают их растворимость в связующем, величина рН среды и ее вяз
кость. Поэтому испытания ПАВ следует проводить в растворах тех связующих, с которыми их предполагается применять. Так как вязкость водорастворимых связующих обычно выше, чем вязкость чистой воды, пенообразующая способность ПАВ в растворах связующих значительно ниже. В связи с этим для повышения чувствительности метода плотность растворов связующих при испытаниях ПАВ должна быть близкой к нижнему пределу плотности жидкой композиции, применяемой в составе смесей. При испытаниях ПАВ в растворах связующих можно рекомендовать следующие плотности растворов: для жидкого стекла — 1,30 г/см3, для сульфитно-дрожжевой бражки и водорастворимых синтетических смол — 1,16 г/см3. Требуемые значения пенообразующей способности и устойчивости пены ПАВ при испытаниях в растворах связующих приводятся в гл. 3.-