В процессе эксплуатации покрытия могут испытывать воздействие различных химических агентов: кислорода воздуха и других газов, воды, водных растворов кислот, щелочей, солей, растворителей, жидкого топлива, нефтепродуктов, пищевых продуктов и т. д. Воздействие может быть индивидуальным и комплексным, с участием одной или многих разнообразных сред. Если сопротивление материала пленки протеканию химических и физических процессов окажется недостаточным, произойдет ее разрушение. Последнее обычно начинается с обратимых физических процессов, которые перерастают в необратимые химические. Так, пролитая на полированном столе вода может вызвать побеление пленки лака. При быстром удалении воды побеление (результат набухания полимера) может исчезнуть, если же вода действует длительно, она может вызвать необратимый процесс гидролиза пленкообразователя и побеление не исчезнет, несмотря на полное удаление воды. Независимо от характера процессов начальным этапом химического разрушения покрытия являются диффузия и сорбция агрессивных агентов.
Растворимость газов в полимерах при нормальной температуре низка, она обычно не превышает 0,2 %. Растворимость водяного пара колеблется в широких пределах: от нуля — для фторопластов до сотен процентов, например, для поливинилового спирта. Сорбция органических растворителей относительно высока для всех полимеров.
Химическое поведение покрытий определяется природой полимера и других компонентов пленки. Стойкость к гидролизу полимеров с функциональными группами в звене возрастает в следующем порядке (В. В. Коршак):
—О
Отсутствие функциональных групп создает благоприятные условия для стойкости пленок — гидролитической, окислительной и др. На химической стойкости полимерных пленок сказываются и структурные факторы. Практика показывает, что независимо от характера среды наибольшей химической стойкостью обладают покрытия на основе кристаллических и пространственно-сшитых аморфных полимеров.
Пигменты могут увеличивать и уменьшать химическую стойкость покрытий. Положительный эффект достигается при применении инертных пигментов и наполнителей — диоксида титана, оксида хрома, технического углерода, графита, микроасбеста, барита и др. Пластификаторы, особенно низкомолекулярные, понижают химическую стойкость пленок. Разрушение покрытий в химически активных средах резко ускоряется с повышением температуры. Многие покрытия, считающиеся водостойкими при комнатной температуре, в кипящей воде быстро разрушаются. Наиболее часто встречающийся вид химического разрушения покрытий — окислительная деструкция. Особенно эффективно она протекает в атмосферных условиях, этому способствует воздействие солнечного излучения.
Окисление полимеров — цепной процесс, проходящий по радикальному механизму обычно с автоускорением. Оно включает следующие акты:
Инициирование — образование радикалов; развитие кинетических цепей:
Я — + о2 шо,
ЇЮО + ЯН ІЮОН + Я*;
Вырождение разветвленных цепей:
ЯООН + ЯН ко — + и — + н2о,
2ІІООН —► РЮО- + ко — + Н20;
Обрыв цепей — взаимодействие радикалов между собой с образованием нерадикальных продуктов.
Процесс ускоряется в присутствии металлов переменной валентности. Так, окислительной деструкции (старению) масляных покрытий способствуют сиккативы, а также оксид цинка, вводимый в качестве пигмента.
Обеспечение сохранности покрытий достигается разными путями. Материал покрытия необходимо выбирать с учетом характера воздействующей среды. Наиболее устойчивы к окислительной деструкции насыщенные полимеры линейного и трехмерного строения: полифторолефины, хлорсульфированный полиэтилен, полиэфиры, полиакрилаты и полиметакрилаты, полиорганосилоксаны, мочевино — и меламиноформальдегидные пленкообразователи. Напротив, быстро стареют (окисляются) ненасыщенные каучуки, полимеры диви — нилацетилена, битумы, полиолефины. Их применение, особенно в атмосферных условиях, возможно лишь при соответствующей стабилизации (введении антиоксидантов).
В растворах кислот наибольшую стойкость проявляют покрытия на основе полифторолефинов, пентапласта, полиолефинов, полимеров и сополимеров винилхлорида, фуриловых, фенолоформальде — гидных, эпоксидно-фторопластовых пленкообразователей. Для защиты от действия щелочей используются эпоксидные, эпоксиднофторопластовые покрытия, а также покрытия на основе виниловых пленкообразователей и хлорированного каучука.
Воздействию горячей воды и водяного пара лучше всего противостоят покрытия, получаемые из фенолоформальдегидных (эмаль ФЛ-61), фуриловых (лак Ф-10), эпоксидно-фторопластовых (лак ФЭН) пленкообразователей и пентапласта.
При контакте с нефтепродуктами (бензин, смазочные масла, жидкое топливо) оправдало себя применение многих полярных пленкообразователей, в том числе эпоксидных, феноло-, мочевино — и мела — миноформальдегидных, кремнийорганических, алкидно-стирольных, полиуретановых, а также нитрата целлюлозы, ацеталей поливинилового спирта и др. В органических растворителях стойкими являются лишь немногие покрытия, а именно: полиуретановые, фуриловые и эпоксидно-фуриловые, фенолоформальдегидные (из эмали ФЛ-787), полиамидные, фторопластовые.
Особенно высокая химическая стойкость требуется от покрытий, если на них при эксплуатации воздействуют противоположные по знаку полярности жидкости или составы с разными значениями pH, например жидкое топливо и вода (покрытие внутренней поверхности танкеров), кислоты и щелочи (защита химических аппаратов) и т. д. В этом случае эффективны только пленкообразователи кристаллического или трехмерного строения. В частности, ОАО НПФ "Пигмент” рекомендует для таких случаев алкилуретановую "Акропласт" и фторсодержащую "Винифтор" эмали.
Следует иметь в виду, что долговременная химическая защита достигается только при применении многослойных систем покрытий, каждый слой которых должен отвечать требованиям по эксплуатации в данной среде.
Стойкость покрытий к статическому воздействию жидкостей оценивают по ГОСТ 9.403 или 1БО 2812.