Разработка, придуманная Chretien’ом и Richaud, использовала электролит на базе хромотроповой кислоты, либо если именовать ее полным наименованием, 1:8 диоксинафталиновой-3:6- дисульфокислоты. Как и обычно, должно было находиться маленькое количество серной кислоты. Приводятся последующие режимы:
хромотроповая кислота г/л 1-100
серная кислота г/л 1-100
температура оС 10-70
плотность тока A/дм2 1-10
напряжение 60
Способ работы состоял в том, чтоб поддерживать плотность тока неизменной, пока не достигнуто напряжение 60 вольт, после этого напряжение поддерживается неизменным, получаемая толщина пленки 5-8 микрон за 20 минут, 12-15 микрон за 30 минут, и 20-30 микрон за 45 минут. Цвет зависел от состава основного металла сплава и становился насыщенней по мере роста толщины пленки.Концентрация хромотроповой кислоты не имела принципиального значения, потому что в каждом случае выходил один и тот же цвет, что представляет существенное преимущество при контроле; более вседоступная натриевая соль кислоты также могла употребляться.
Можно было получать последующие цвета:
99.99% Al бледно-золотой
99-6% Al бежево-серый
A-GS (AlMgSi 0-5) бронзовый
A-SG (AlMgSi1) бронзово-серый
A-g3 (3% Mg) сероватый
A-Z4G (3% Zn, 2% Mg) практически темный
A-S5G (5% Si) серо-черный
A-U4G (4% Cu) серо-бронзовый
Позднее процесс был изменен и стал включать тройное сочетание карбоновой кислоты. Так что цвета от светло-золотого до темного стало можно получать в электролитах, содержащих нафталиновую сульфокислоту (к примеру, хромотроповую кислоту), ациклическую алифатическую кислоту (к примеру, уксусную, щавелевую либо янтарную кислоту), и серную кислоту.