В процессе исследования примесей в смесях хромовой кислоты Буззард и Вильсон нашли, что присутствие хлорида в электролите вызывает травление, хотя хромовая кислота была истощена, приемущественно, средством нейтрализации растворенным алюминием. Содержание шестивалентного хрома, что именуется содержание свободной хромовой кислоты, с течением времени миниатюризируется, в то время как содержание трехвалентного хрома и алюминия возрастает. Последний появляется в итоге катодного восстановления. Во избежание этого не следует допускать повышение катодной площади. При низком содержании свободной хромовой кислоты коррозионная стойкость покрытия будет слабенькой, и на деньке резервуара появляется отложение кофейного цвета, состоящее, возможно, из хромата алюминия либо хрома. Если в растворе находится трехвалентный хром, процесс растворения алюминия затормаживается. Рациональные условия для проведения процесса анодирования зависят от этого растворения и, соответственно, от содержания свободной хромовой кислоты.
Были предприняты пробы регенерировать электролит методом анодного окисления трехвалентного хрома, как при хромировании. Раствор подвергается электролизу меж свинцовыми анодами и стальными катодами при плотности тока 2,5 А/квадратный фут (0,25 А/дм2) в течение 24 часов либо до того времени, пока показатель уровня рН не снизится от 1,5 до 0,2. В согласовании с другими подсчетами146 условия для анода должны быть последующие: соотношении площади катода должно быть 40:1, а площадь анода должна быть 0,5-1 квадратного фута на галлон (1-2 дм2 на литр). Джексон исследовал роль содержания солей серной кислоты в растворе хромовой кислоты для процесса Бенгафа-Стюарта и нашел, что цвет покрытия зависит, приемущественно, от количества этих солей. Таким макаром, в то время как полупрозрачное покрытие появляется при наименее чем 0,01 % H2SO4, непрозрачное покрытие, образованное при 0,01-0,03 % H2SO4, преобразуется в прозрачное при содержании H2SO4 выше 0,03 %.
На практике, соли серной кислоты могут образоваться из жесткой воды, и, невзирая на то, что процесс анодирования вероятен при содержании 0,5 % солей H2SO4, оно в данном случае будет неэффективно. Потому следует провести проверку воды и по мере надобности принять меры по ее смягчению. При участии солей серной кислоты длительность жизни раствора хромовой кислоты сокращается, потому что в их отсутствие на катоде появляется нерастворимая пленка дихромата хрома, которая пропускает только маленькие ионы водорода и, тем, позволяет высвобождение водорода без сокращения количества иона Cr2O7 2-, который имеет очень большой размер для того, чтоб проникнуть через пленку. Роль аниона бисульфита упрощает процесс растворения пленки на катоде и, тем, содействует сокращению содержания шестивалентного хрома. Но при условии, если плотность тока на катоде большая (т.е. площадь катода маленькая), воздействие иона солей серной кислоты будет некординально. Таким макаром, Тарр, Даррин и Таббс использовали катод, составляющий только 2 % от площади анода (используя смеси с высочайшим содержанием хромовой кислоты) и получили покрытие похожее по весу с Al2O3 (т.е. похожий КПД анода), как при катоде с площадью в 20 раз больше площади анода.
С целью выделения солей серной кислоты в раствор можно добавить гидроокись бария либо соль угольной кислоты, как в случае с смесями для хромирования. Потому что осадок, обычно, не мешает процессу анодирования, его часто не убирают со дна резервуара. Можно считать, что при помощи 1 фунта гидроксида бария из 100 галлонов раствора можно выделить 0,2 г/л солей серной кислоты (1 г гидроксида бария на литр раствора позволит выделить 0,2 г/л солей серной кислоты). Но это в некой степени будет зависеть от содержания хромовой кислоты, потому что хромовокислый барий может отчасти выпасть в осадок. По этой причине, если нужно убрать осадок, то, перед тем как фильтровать раствор, нужно, чтоб барий в виде хромата перевоплотился в наименее растворимый сульфат. Как отметил Скотт, при добавлении гидроксида стронция растворяющая способность сернокислого стронция автоматом обеспечивает верное содержание солей серной кислоты для образования непрозрачного покрытия.