Основываясь на опытах с применением способа радиоактивных частиц, Сиейка и Ортега нашли, что образование пор происходит не средством обычного растворения оксида, причём не принципиально хим либо электронного. Они выделили три типа ионного тока во время анодирования в серной кислоте: Iox, IAl and Idec. Iox вызван потоком анионов кислорода к границе раздела металл-оксид, где появляется новый оксид, числовое значение которого равно коэффициенту использования тока при образовании пористого оксида. IAl вызван перемещением катионов через барьерный слой прямо в раствор. Idec вызван движением ионов, порождённых растворением под воздействием электронного поля, катионов в раствор и анионов к границе раздела металл-оксид. Общий ток катионов переходящих в раствор: Idis = IAl + Ic . Создатели пришли к выводу, что IAl вызвается механизмами внедрения либо как (AlO)+, и хотя ионы выбрасываются прямо в раствор во время пористого анодирования, они содействуют образованию плёнки на границе раздела оксид-раствор во время барьерного анодирования. Существование Ic подразумевает наличие участков оксида, поддающихся растворению. Были предложены две модели. Если представить, что на границе раздела оксид-раствор есть высочайшая концентрация кислородных вакансий, тогда степень электронного растворения определяется равновесием меж переходом катионов в раствор и реакцией кислорода с вакансиями на границе раздела оксид-раствор. 2-ая из предложенных моделей является вариантом механизма Хоара и Мотт , кроме того, что подвижные ионы ОН- распадаются до ионов O2– , которые передвигаются средством движения вакансий к границе раздела оксид-раствор.
Томпсон с сотрудниками представили, что ионы гидратированного алюминия, появляющиеся на границе раздела оксид-раствор в огромных количествах из-за прямого выброса и растворения, могут депротонировать и объединяться с кислыми анионами. В итоге могут создаваться негативно заряженные коллоидные частички, находящиеся в растворе под воздействием внедрённых кислых анионов, которые осаждаются в критериях поля и образуют анодный плёночный материал с внедрёнными анионами. Действенное уплотнение этого слоя может произойти средством предстоящей депротонации примесной гидратированной окиси алюминия происходящей в итоге реакции с некими ионами Al3+, выкидываемыми из внутреннего слоя относительно незапятанной окиси алюминия. Этого же взора придерживались Кабо и др.