1 ноября, 2012 
admin Выбор состава полимерной части водной эмульсии определяется целевым назначением покрытия. Специфическая задача составления рецептуры пленкообразующей эмульсионной системы заключается в таком подборе добавок, при котором эмульсия обладает достаточной стабильностью, хорошими технологическими свойствами (пленкообразующая способность, поверхностное натяжение и др.).
Как уже говорилось, пленкообразующая способность дисперсии в значительной степени обусловлена сегментальной подвижностью молекул полимера. С целью обеспечения этого условия в рецептуру вводят пластификаторы и так называемые коалес- цирующие добавки.
Различие между ними заключается в том, что пластификаторы остаются в пленке после окончания ее формирования, а коалесцирующие добавки обеспечивают пластификацию только во время пленкообразования и испаряются из пленки в процессе ее формирования или в начальный период эксплуатации покрытия.
В качестве коалесцирующих добавок широкое применение получили гли — колевые эфиры, например монометиловый эфир этиленгликоля (метилцелло — зольв), моноэтиловый эфир этиленгликоля (этилцеллозольв), моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол) и некоторые технические продукты, являющиеся отходами других производств. Содержание коалесцирующих добавок в дисперсии составляет 2—4%, в то время как доля пластификатора может достигать 40% от массы полимера.
Коалесцирующие добавки обусловливают понижение температуры замерзания воды и являются весьма эффективными средствами увеличения подвижности молекул полимера. Однако их применение не исключает использование пластификаторов. Так, при правильном подборе пластификаторов и коалесцирующих добавок обеспечивается получение покрытий с заданным комплексом физико-механических свойств из иемодифицированных полистирола и поливинилхлорида, сегментальная подвижность макромолекул которых сравнительно невелика.
Водные эмульсии полимеров содержат поверхностно-актив — ные вещества, стабилизирующие дисперсию. Но в процессе формирования покрытия они могут препятствовать коалесцен — ции (слипанию) частиц полимера. Поэтому необходимо подбирать ПАВ, совмещающиеся с полимером после отверждения пленки, что облегчает ликвидацию межфазной границы в процессе пленкообразования. Этим требованиям в большей степени отвечают ионные поверхностно-активные вещества.
Опубликовано в рубрике 