Поливиниловый спирт получают гидролизом винилацетата. Мономер — виниловый спирт — неустойчивое соединение и в момент образования изомеризуется в ацетальдегид или оксид этилена:
•СН3- СН II О Н2С—сн? / 2 О |
СН2 = СН — I ОН |
Поливинилацетат омыляется водными растворами кислоти щелочей, подвергается алкоголизу в присутствии кислот с образованием поливинилового спирта:
— СН? — CH — I
— СНр — сн — I ОН |
Н20 СНзСООН |
ОСОСН3
При гидролизе поливинилацетата можно регулировать содержание неомыленных ацетатных групп с целью получения полимеров с заданными свойствами.
В промышленности используются методы щелочного и кислотного алкоголиза и гидролиза. Наиболее экономичным и регулируемым способом является щелочной алкоголиз.
Поливиниловый спирт растворим в феноле, карбамиде, в этилен-, диэтилен — и триэтиленгликоле, глицерине и др. В воде он растворяется лишь при нагревании. При содержании неомыленных ацетатных групп 11 —13% (мол.) он растворяется при комнатной температуре.
По внешнему виду представляет собой кристаллическое вещество. Из водных растворов поливинилового спирта образуются прозрачные бесцветные твердые покрытия.
На основе поливинилового спирта можно получать необратимые покрытия. Для этого к нему добавляют бихромат аммония, и при облучении УФ-лучами такого покрытия происходит окисление поливинилового спирта с образованием функциональных групп, по которым протекает сшивание линейных молекул полимера.
Поливиниловый спирт и его производные являются перспективными материалами для использования их в медицине: например, для изготовления стекловидного тела глаз, роговицы, заменителя человеческой ткани и т. д.
В полиграфической промышленности используют поливиниловый спирт при фотомеханическом печатании, при изготовлении цинковых клише, а в электронной промышленности — для изготовления печатных плат.