При взаимодействии двухфункциональных насыщенных спирто» и кислот образуются полиэфиры линейного строения. Такие полимеры обладают высокой эластичностью, но не способны образовывать твердые прочные пленки. Поэтому кроме двухатомных спиртов (этиленгликоль, ди — и триэтиленгликоль, пропилен — гликоль) используют и трехатомный спирт — глицерин:
2HOOC — R — СООН + СН2 — СН — CH2 + 20Н — (СН2)2 — ОН ^
ОН Ін ОН
Глицерин этиленгликоль
НО — (CH2)2 — 0- C — R — C — 0- СН2 — СН — СН2 — О — С — II II г І А II
0 0 ОН О
Олигоэфир
— R — С — (СН2)2 — ОН + 4Н20 О
Полученный олигоэфир имеет свободную гидроксильную группу, по которой в покрытии может произойти взаимодействие с карбоксильной группой другой полимерной молекулы с образованием сетчатой структуры.
Такие полиэфиры, содержащие достаточное количество гид — роксильных групп, используют в сочетании с другими полимерами, имеющими функциональные группы, по которым возможно взаимодействие с гидроксилами. Это обеспечивает возможность получения покрытий с различными свойствами.
В случае введения в рецептуру большого количества трехатомного спирта образование сетчатой структуры может произойти при синтезе, и полимер потеряет способность растворяться (происходит желатинизация). Поэтому синтез ненасыщенных немодифицированных полиэфиров останавливают на ранних стадиях поликонденсации.
Образование сетчатой структуры таких олигоэфиров завершается в покрытии в результате реакции поликонденсации по свободным функциональным группам. Этот процесс может протекать при температурах около 200 °С без катализатора и при обычной температуре в присутствии кислых катализаторов. Образующиеся покрытия на основе немодифицированных полиэфиров сетчатого строения характеризуются большой хрупкостью, низкой эластичностью, плохой адгезией, высокой твердостью.
В технологии лаков и красок немодифицированные полиэфиры находят применение, как правило, в качестве модификаторов других пленкообразсвателей.