ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАВИСИМОСТИ ПОВЕРХНОСТНОГО АТЯЖЕНИЯ ОТ КРИВИЗНЫ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИЗУЧЕНИЯ ТЕЧЕНИЯ ЖИДКОСТИ

Дж. А. Уингрейв, Р. С. Шехтер, В. X. Уэйд

Университет штата Техас в Остине Остин, Техас, 78712

Время, необходимое для насыщения предварительно обезгаженных мезопори стых сфер из стекла «Вайкор» посредством гидродинамического впитывания жидкости, измеряли гравиметрическим методом для воды и пяти алканов. Используя эти времена впитывания вместе с уравнениями непрерывности и капиллярности, можно было рассчитать зависимые от кривизны поверхност­ные натяжения для впитываемых жидкостей.

Полученные поверхностные натяжения превышают поверхностные натя­жения для плоской поверхности на 5—50%, что находится в хорошем согласии с теоретическими расчетами. Параметр характеристической межфазной тол­щины б, рассчитанный из зависимости поверхностного натяжения от кривизны, находился в пределах от 1 до 10 А для различных исследованных жидкостей.

ВВЕДЕНИЕ

Кривизна поверхности между двумя соприкасающимися фазами влияет на физические свойства как объемных фаз, так и граничной поверхности. Уравнение Юнга—Лапласа, выведен­ное в начале XIX столетия [1, 2], установило отношение между кривизной межфазной поверхности J и давлением объемной

Фазы [7]. В 1878 г. Гиббс [3] использовал термодинамику для подтверждения уравнения Юнга—Лапласа и, в добавление, сделал вывод, что даже свойства межфазной границы зависят от J. Эта зависимость свойств межфазной границы от / (которая впредь будет называться эффектом кривизны) была, однако, предметом очень немногих экспериментальных исследований.

Теория эффекта кривизны получила дальнейшее развитие и объяснение благодаря гидростатическим исследованиям меж­фазных поверхностей, проведенных Баффом [4—6], и анализу межфазных поверхностей методом неравновесной термодина­мики Дефэй, Пригожиным и др. [7, 8]. Несколько полуколиче — ственных исследований эффекта кривизны [9—15] подтвердили эти теории и обеспечили оценку его величины. Однако к на­стоящему моменту для измерения эффекта кривизны было сде­лано всего лишь восемь попыток [16—23] при использовании только четырех различных экспериментальных методик. Как выяснилось, из этих восьми исследований только методика мно­гокомпонентной нуклеации жидкость—жидкость Нильсена с соавт. [21, 22] является достаточно точной для определения эффектов кривизны.

Несмотря на то, что эта работа является пионерской, нуклеа — ция жидкость—жидкость требует двух жидкостей и как мини­мум трех компонентов. Поэтому ею нельзя пользоваться для измерения эффектов кривизны в простых однокомпонентных системах жидкость—пар, и наше исследование было предпри — _ нято для разработки и использования метода измерения эффекта кривизны для единичных чистых жидкостей (т. е. две фазы, один компонент, система жидкость—пар).

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.