24 мая, 2013 
admin Мочевино-формальдегидные смолы получаются в результате взаимодействия формальдегида с мочевиной. Эти смолы, как и феноло-формальдегидные, способны при нагревании быстро затвердевать и переходить в неплавкое состояние.
Чистые мочевино-формальдегидные смолы применяются для изготовления пластических масс и непригодны для получения масляных лаков, так как они растворимы лишь в специальных растворителях.
Смолы, пригодные для получения лаков, готовят нагреванием формальдегида (формалина) и мочевины в присутствии какого-либо спирта, чаще всего бутилового. Полученная в присутствий бутилового спирта смола называется модифицированной Мочевино-формальдегидной смолой. Такая смола представляет собой прозрачную, слегка желтоватую, вязкую жидкость.
Модифицированные мочевино-формальдегидные смолы растворяются во всех растворителях, применяемых в производстве лаков (ацетон, этилацетат, амилацетат), и не растворяются в бензине и скипидаре.
Лаковые пленки, полученные на основе мочевино-формаль — дегидной смолы, отличаются значительной твердостью, но обладают большой хрупкостью и плохо пристают к поверхности.
Для получения эластичных пленок и улучшения их адгезионных ‘свойств (прилипания) мочевино -формалвдегидные смолы применяют в смеси € другими смолами, чаще всего с глифталевыми.
Модифицированные бутанолом мочевино-формальдегидные смолы также добавляют к нитроцеллюлозным лакам.
Лаки, в состав которых входят мочевино-формальдегидные смолы, образуют очень твердые, хорошо высыхающие, блестящие, не желтеющие даже при нагревании пленки.
Приготовление модифицированной мочевино-формальдегид — ной (|Карбамид|ной) омолы ‘состоит из двух операций.
1. Предварительно в аппарате из нержавеющей стали с мешалкой приготовляют водный раствор мочевины и фталево-
Го ангидрида. Для этого в аппарат заливают 120 кг воды и (нагревают ее до 80—8*5°; затем включают мешалку и небольшими ‘порциями загружают 128 кг мочевины и (6,2 кг фталевого ангидрида. При 65—90° смесь размешивают до получения однородного раствора.
РаЬочий у аппарата должен внимательно наблюдать за температурой и. контролировать процесс растворения — раствор пробы в пробирке должен быть прозрачным.
2. В аппарат из нержавеющей стали, снабженный мешалкой, обратным холодильником и паровым змеевиком, загружают 560 кг бутилового спирта и 508 кг 40%-ного формалина, нагревают смесь до 85—90° при перемешивании и выдерживают при этой температуре 40—46 мин. Затем охлаждают смесь до 80°, останавливают «мешалку и прибавляют ранее (приготовленный водный раствор мочевины и фталевого ангидрида; включают (мешалку, повышают температуру до 90° и (выдерживают массу при »этой температуре в течение одного ‘часа. После этого прекращают нагревание и (продолжают перемешивание до’ тех пор, по1ка смесь не охладится до 60°; прибавляют 1®0 кг буги — лового опирта и перемеривают еще 10 мшн.; останавливают мешалку и дают массе отстояться.
При отстаивании масса расслаивается: в нижнем слое
Остается вода, в верхний — переходит раствор смолы в бутиловом спирте. Через 1—1,5 часа сливают нижний слой в запасной отстойный аппарат, не допуская перепуска раствора смолы. Аппаратчик должен внимательно следить через смотровые окна за полнотой разделения слоев.
Отстоявшийся раствор смолы в бутиловом спирте дважды тщательно промывают водой, нагретой до 45—50°. Для этого к раствору каждый раз прибавляют по 500 л воды и дают ему отстояться 1,5—2 час. Нижний водный слой сливают в отстойник, где улавливают оставшуюся в воде смолу, а воду спускают в канализацию.
Оставшийся в аппарате раствор смолы подвергают разгонке.
Обычно аппарат снабжен приспособлением для вакуума. Воду с бутиловым спиртом отгоняют под вакуумом итри 45— 50°. Пары воды и* бутилового спирта собирают через холодильник в особый приемник, где спирт отделяют от воды. После отгонки 300—360 кг бутилового спирта 1в аппарат прибавляют 300 кг свежего безводного бутилового спирта и отгонку продолжают. Эту операцию повторяют не менее трех раз, пока последний отгон не становится совершенно безводным. Если отгон не содержит воды, проба в пробиркё при прибавлении двойного количества ксилола остается прозрачной. Эти проверки делает аппаратчик.
После удаления из смеси всей воды пробу посылают в лабораторию, где определяют количество смолы в растворе бутилового спирта. Если смолы меньше 50%, отгоняют излишек спирта, чтобы получить 50%-ный раствор смолы. Если смолы больше 60%, добавляют безводный бутиловый спирт.
Отогнанный в приемники бутиловый спирт тщательно отстаивают, отделяют от воды, собирают и снова используют.
Раствор смолы фильтруют через слой асбестового волокна и сливают в бочки или стеклянные бутыли.
Опубликовано в рубрике 