ПОЛИАМИДЫ

Наличие амидных групп, способных образовывать водород­ные связи, определяет высокую прочность, адегезионную спо­собность и химическую стойкость полиамидов. От соотношения амидных и метиленовых групп в молекуле полиамида зависят температура плавления, модуль упругости, водопоглощение, растворимость, стойкость к пониженным температурам и другие свойства полимеров. С увеличением числа метиленовых групп снижаются температура плавления и прочность, возрастают во­достойкость, эластические и диэлектрические характеристики.

Очень плохая растворимость кристаллических гомополиами­дов сильно ограничивает возможность их использования для создания клеев. Полиамиды, синтезированные из двух и более мономеров, имеют меньшую степень кристалличности, раство­ряются в низших спиртах и водно-спиртовых смесях, но харак­теризуются пониженными прочностью и водостойкостью. Такие полиамиды применяют главным образом для модификации эпоксидных и фенолоальдегидных клеев, а также для получения клеев-расплавов.

Для улучшения адгезионных свойств полиамидов их обра — атывают формальдегидом, при этом образуются олигомеры с іетилольньїми группами [101].

Олигомеры способны отверждаться при высоких температу — іах (150—200 °С) и при комнатной под действием щавелевой, іалеиновой и других кислот. В процессе отверждения образу — отся метиленовые и метиленэфирные мостики [102].

Полиамиды отличаются хорошими показателями механиче — жих свойств, высокой эластичностью, но не водостойки. Для увеличения водостойкости их совмещают с фенольными или <арбамидными олигомерами.

Для создания клеевых композиций большой интерес пред­ъявляют олигоамиды с молекулярной массой до 10 000, полу­чаемые из димеризованных кислот растительных масел и неко­торых полиэтиленполиаминов. Эти соединения обладают очень хорошими адгезионными свойствами и могут использоваться в качестве клеев, а также применяться для отверждения эпок­сидных олигомеров.

Отечественные низкомолекулярные олигоамиды являются продуктами реакции различных фракций полиэтиленполиами­нов с димеризованными метиловыми эфирами жирных кислот льняного (Л), соевого (С), таллового (Т) масел и полимери­зованных эфиров жирных кислот льняного масла и этиленгли­коля (ЛТ) (табл. 1.25).

При получении клеев олигоамиды обычно растворяют в сме­сях: изопропиловый спирт+ толуол (1:1), ксилол +бутанол (4 : 1), ксилол + этилцеллозольв (9:1).

Таблица 1.25. Свойства отечественных низкомолекулярных олигоамидов

Марка

Внешний вид

Аминное

число*

Вязкость при 20 °С, Па-с

Л-18

Прозрачная вязкая жидкость от желтого до темно-коричневого цвета

160—185

30—40

Л-19

То же

210—235

14—20

Л-20

»

300—340

7—10

С-18

Прозрачная вязкая жидкость от желтого до бурого цвета

145—185

14—20

С-19

То же

190—235

5—12

С-20

»

270—325

3—10

Т-19

Прозрачная вязкая жидкость от желтого до коричневого цвета

120—160**

ЛТ-13

Твердые куски коричневого цвета

4—16**

ПО-90

Прозрачная вязкая жидкость от желтого до коричневого цвета

80—100

ПО-200

То же

170—210

50—70

ПО-ЗОО

280—310

35—45

* Выражается числом мг КОН, эквивалентным числу мг кислоты, израсходованной на титрование 1 г олигоамида.

** Выражается в мг НС1, израсходованных на титрование 1 г олигоамида.

ПОЛИАМИДЫ

 

Композиции I и II пригодны для соединения неметалличе­ских материалов, III и IV-—для склеивания металлов и неме­таллических материалов; прочность клеевых соединений алюми­ниевого сплава при сдвиге (20 °С) на таких клеях составляет 15—25 МПа. Композиция IV может быть получена в виде плен­ки методом полива из раствора.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.