Лако-красочные материалы — производство

Наряду с технической классификацией красителей приме­няется и химическая классификация, основанная на сходстве химического строения, характерных химических групп и, реже, на сходстве методов получения и химических свойств.

6. Сернистые красители 7. Индигоидные красители 8. Антрахиноновые красители 9. Полициклические кубовые красители

По химической классификации, используемой для изучения химии красителей, органические красители делятся на следую­щие группы:

1. Азокрасители

2. Нитрокрасители

3. Нитрозокрасители

4. Арилметановые красители

5. Хинониминовые красители

305

Азокрасители — соединения, содержащие одну или несколько азогрупп — N = N—, связывающих ароматические или, реже, гетероциклические радикалы. Простейшее соединение, содержа­щее азогруппу, — азобензол ^ ^

Азобензол хотя и окрашен в оранжевый цвет, но еще не Является красителем. Азосоединения лишь тогда приобретают свойства красителей, когда в их молекулы входят также и аук — сохромные группы: —ОН, — OAlk *, —NH2, —NHAlk, — N(Alk)S.

Помимо ауксохромов молекулы азокрасителей содержат и другие группы, влияющие на оттенок окраски, растворимость и характер взаимодействия красителя c. волокном, например, — S03H; —N02; >С = 0; —СООН; —С1 и др.

Азокрасители — самый многочисленный класс синтетических красителей, их выпуск составляет более половины общего вы­пуска красителей, среди них имеются представители почти всех групп технической классификации красителей. Азокрасители в природе не встречаются, их получают только синтетическим путем из азо — и диазосоставляющих (см. стр. 300). Первый азо — краситель — аминоазобензол (анилиновый желтый) был получен в 1859 г.

По числу азогрупп, содержащихся в молекуле красителя, азо красители делятся на моно-, дис-, трис — и полиазокрасители. Для удобства изучения азокрасители по технической классифи­кации можно разделить на следующие группы:

А) кислотные, чаще всего моно — и дисазокрасители, содер­жащие одну или две (реже три или четыре) сульфогруппы.

Примером кислотного моноазокрасителя может служить один из лучших красителей этой группы — кислотный синий 2К (ГОСТ 10850—64), который получается при азосочетании диа- зотированной аш-кислоты ** с фенилперикислотой *** в кислой

* —Alk—алкильный радикал. ** Аш-кислота (1,8-аминооксинафталин-3,6-дисульфокиелота) 4397—48: НО NH?

ГОСТ

SO, H

HOjS’

Фенилперкислоту * получают по ТУ МХП 670—49.

По размерам производства этот краситель стоит на первом месте среди кислотных азокрасителей. Он окрашивает шерсть и натуральный шелк в ярко-синий цвет с красноватым оттенком.

Примером кислотного дисазокрасителя может служить кис­лотный сине-черный (ТУ ГАПУ 647—55), который получают из аш-кислоты, n-нитроанилина и анилина.

H2N ОН

OjN

Кислотный сине-черный является одним из распространенных дешевых красителей для крашения шерсти в черный цвет с зе­леноватым оттенком.

Кроме того, в смеси с оранжевыми и красными красителями кислотный сине-черный применяется для изготовления черных чернил. Другим примером кислотного дисазокрасителя может служить кислотный желтый К (см. стр. 284).

307

Б) кислотно-протравные красители в процессе крашения образуют комплексы с ионами металлов, обычно хрома, что обусловлено наличием в молекулах азокрасителей групп, рас­положенных в определенном положении друг к другу или к азо­группе, например хромовый синий К (ГОСТ 7469—55):

ОН

НО NH— ООГ. Н,

В) металлосодержащие азокрасители образуют комплексы с атомами металла (см. стр. 286), пример — кислотный зеленый

* Фенил-1-нафтиламии-8 сульфокислота:

Vill*

ЖМ (ГОСТ 7570—55), который применяется для крашения шерсти, шелка, а также шубной овчнны

Г) основные азокрасители в настоящее время потеряли свое значение для крашения текстильных волокон, например, хри- зоидин (ТУ МХП 4043—53)

Д) прямые азокрасители, в основном дис — или полиазокраси — Тели. Эти красители характеризуются вытянутой формой моле­кулы, расположением атомов, близким к плоскостному, напри­Мер конго красный (см. стр. 289) прямой фиолетовый и прямой чисто-голубой (см. стр. 292). Представляют интерес также стильбеновые [47] азокрасители. Примером такого азокрасителя может служить хризофенин (ГОСТ 5975—51), который приме­няется для окраски хлопчатобумажных, шерстяных и шелковых волокон в ярко-желый цвет

Этот краситель обладает исключительно высокой красящей способностью, имеет хорошую светопрочность;

Е) активные азокрасители образуют ковалентную связь с во­локном; примером активных азокрасителей может служить Активный золотисто-желтый КХ (см. стр. 292) и активный ярко- красный 5сх.

N.

Ж) дисперсные красители представляют собой обычно моно — азокрасители с небольшим молекулярным весом, не раствори­мые в воде и образующие суспензию, например дисперсный алый Ж (ГОСТ 7528-55)

Дисперсные солацетовые красители содержат сульфогруппу и растворимы в воде, например дисперсный алый прочный:

Г и OSQ3Na

З) пигментные красители (азопигменты) не растворимы в воде. Это обычно моно — и дисазокрасители, содержащие группы —СН3; —ОСН3; —NO2; —С1 и др., которые повышают прочность пигментов и углубляют их цвет, например пигмент алый (ГОСТ 8567—57)

И пигмент алый Ж (см. стр. 299)

И) азоидные красители не растворимы в воде; образуются непосредственно на волокне в результате реакции азосочетания (см. стр. 300).

Нитрокрасители — амнны и фенолы бензольного и нафтали­нового рядов, содержащие одну или несколько нитрогрупп (—NO2), из которых хотя бы одна должна быть расположена в ортопоЛожении к амино — или оксигруппе. Наличие нитро — группы обусловливает кислый характер этих красителей. Боль­шинство нитрокрасителей относится к кислотным красителям

12 Заказ № 2217 309

И применяется для крашения белковых волокон. Примером нит — рокрасителей может служить нафтоловый желтый:

ОН No2

В настоящее время для крашения текстильных материалов нитрокрасители потеряли свое значение из-за невысокой проч­ности окрасок. Часть нитрокрасителей, не растворимых в воде и имеющих сравнительно небольшой молекулярный вес, отно­сится к группе дисперсных красителей и используется для кра­шения ацетатного шелка, например дисперсный желтый проч­ный 2 К (ТУ МХП 2504—51)

No2

Многие нитрокрасители не растворимы в воде и применяются также в качестве пигментов.

Нитрозокрасители представляют собой производные нитро — зофенолов или нитрозонафтолов, в которых нитрозогруппа (—N0) расположена в ортоположении к оксигруппе. Способ­ность к образованию водородных связей определяет, по-види­мому, возможность возникновения комплексных солей (лаков) с металлами: железом, хромом, никелем, кобальтом и др. Нит­розокрасители относятся, в основном, к протравным красителям и пигментам. Примером нитрозокрасителя может служить про­травной зеленый БС (ТУ МХП 1947—49), который окрашивает хлопок по железной протраве:

Noh

Арилметановые красители включают в себя несколько групп: А) диаиино- и диоксиднарилметановые, ди — и триаминотри — арилметановые, ди — и триокситриарилметановые.

Арилметановые красители представляют собой производные диарилметана или триарилметана:

Диарилметан

Триарилметан

К этому классу относятся главным образом основные краси­тели и ряд кислотных красителей, а также кислотно-протрав­ные красители и пигменты. Арилметановые красители отлича­ются исключительной яркостью, но окраски их непрочны к свету и щелочным обработкам. Из диаминодиарилмегановых красите­лей техническое значение в настоящее время имеет лишь аура — мин (ТУ МХП 3709—53), дающий желтые окраски исключитель­ной яркости и чистоты: J ^ /== +

(снз)2ы——————- c==k^=n(ch3)2c1

Nh2

Простейшим диаминотриарилметановым красителем является Малахитовый зеленый (основной зеленый) краситель. Техниче­ский краситель выпускается по ТУ МХП 2805—54 в виде щаве­левокислой соли V +

(ch3bn

Наиболее распространенным триаминотриарилметановым красителем является основной фиолетовый К (ГОСТ 4567—59), который, кроме крашения натурального шелка и протравленного хлопка, применяется для изготовления чернил, штемпельной краски, «химических» карандашей, лент для пишущих машинок

(ch3)2n —

У V

=n(CH3)2 с г

Nhch,

Простейшими представителями ди — и триокситриарилметано — вых красителей являются:

Аурин (парарозоловая кислота)

Производные бензаурина относятся к протравным красите­лям;

СООН

Ypamin А Л —’23—ТУ 4-59 Перм. СИХ (флуоресцеин кислотпыЛ желтый)

,N(C2H5bCI

(C2H5)2N’

СООН

Родами» С ТУ МХП 3670-53 (основной фиолетовый)

Б) ксантеновые красители содержат группировку, сходную с ксантеном:

Ксантеновые красители окрашивают в желтые, красные, красно — фиолетовые и синие цвета, отличающиеся большой яркостью, однако светопрочность окрасок невелика. Примерами ксантено — вых красителей могут служить:

В) акридиновые красители являются производными акридина или 9-фенилакридина. Эти красители содержат в положении 3 и 6 различные ауксохромные группы — ОН, —NH2, —SH и др.

Относятся к группе основных красителей и применяются для крашения протравленного хлопка в желтые и оранжевые цвета. Примером акридинового красителя может служить имеющий наибольшее значение краситель основной желтый К (акридино­вый желтый) (ТУ МХП 2425—50)

+ С1~

H2n — НзС"

(

/J—СНз СН ^

Хинониминовые красители являются производными хинони — мина О — о. О NH или хинодиимина Hn=<^ ^>=N11

К хинониминовым красителям относятся:

А) азиновые красители, содержащие группировку, характер­ную для феназина:

9 I

А А

7 (

5 id 4

Например, сафранин О (или Т-толусафранин)

CI

Сафранин является основным красителем и окрашивает шерсть, шелк и протравленный хлопок в красный цвет, однако окраски непрочны к свету. К азиновым красителям относят также нигрозины (см. стр. 299) и анилиновый черный (см. стр. 304);

Б) оксазиновые красители, содержащие группировку, харак­терную для феноксазина:

8 10 1 Л NH X

5 V 1

Например, прямой ярко-голубой светопрочный (ГОСТ 7468—55)

Na03S_ F О^МН-^З

С1

Этот краситель имеет два оксазиновых кольца и применяется для крашения хлопка, натурального и искусственного шелка;

В) тиазиновые красители, содержащие группировку, харак­терную для тиодифениламина

Ю

Например, метиленовый синий (метиленовый голубой)

Л N11 /1

Выпускается по ГОСТ 5801—53, является основным красителем и применяется для крашения протравленного танином хлопка, хорошо выбирается шелком, плохо шерстью, светопрочность умеренная.

Нафталиновые производные тиазиновых красителей дают более глубокие окраски — до синевато-зеленых, например, али­зариновый ярко-голубой;

• НС1

Этот краситель является протравным.

В группе тиазиновых красителей имеются и кислотные кра­сители, например, тиокармин Р — краситель, придающий синюю окраску шерстяным тканям. Однако большого распространения кислотные тиазиновые красители не получили.

II Сульфогидрильная (—SH), дисульфидная (—S — S—), сульфо — ксидная (- S О —) п другие.

Сернистые красители получаются при взаимодействии раз­личных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопроч — ностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо

Синие, черные и зеленые красители содержат тиазиновое или оксазиновое кольцо; красновато-коричневые — азиновое кольцо, возможно наличие в молекуле красителя и двух разных колец. Кроме того, выяснено, что в состав сернистых красителей вхо­дят: тиантреновая группа (I), дибензотиофеновая группа (II),

Индигоидные красители по технической классификации от­носятся к кубовым красителям, они применяются для крашения почти всех видов волокон и дают достаточно прочные окраски. Индиго (ГОСТ 6392—52) известно с древних времен, его струк? тура такова: ^ со hn

У-с/ ‘

Н ос-

Индиго представляет собой порошок или пасту синего цвета, нерастворим в воде. При крашении индиго восстанавливают в лейкоиндиго (белое индиго) в слабощелочном растворе:

‘мн нос’

При обработке натровой соли лейкоиндиго хлорсульфоновой кислотой в среде пиридина образуется сложный эфир — индиго-

Золь NaOjSO н

)с~с

Н OS03N&

Индигозоль растворим в воде, им можно окрашивать в слабо­щелочной и нейтральной среде. Индигоидные красители близки по строению к индиго, типичной группировкой для них является:

>=°

О — /С==Ч 0=С-Ч 4

Например, симметричный индигоидный краситель — тиоиндиго красный С (I) ГОСТ 6559—53 и несимметричный индигоидный краситель — тиоиндиго алый Ж (II) ТУ МХП 448—41

Антрахиноновые красители — обширная группа красителей, в основе строения которых лежит молекула антрахинона

О

К антрахиноновым красителям относятся красители различных групп технической классификации: кислотные, кислотно-про­травные, протравные для хлопка, дисперсные, кубовые. Антра­хиноновые красители можно разделить на группы:

А) ди — и полиоксиантрахиноны и их сульфопроизводные. Простейшим красителем этой группы является ализарин ВТУ МХП 248—54 (1,2-диоксиантрахинон), являющийся протравным красителем.

Особое значение имеет алюминиевый лак этого красителя, изве­стный под названием крапп-лака, на протравленном хлопке он дает яркую и прочную окраску (кумач, турецкий красный).

Сульфопроизводные оксиантрахинонов обычно являются кис­лотными или кислотно-протравными красителями, например, Хромовый красный ализариновый ГОСТ 10945—64 (I), который содержит примеси трикосиантрахинонов (11 и III)

[ li III

Б) сульфопроизводные аминооксиантрахинонов имеют более широкое распространение, например, кислотный синий антрахи-

317

Неновый, который окрашивает шерсть в ярко-синий цвет с крас­новатым оттенком, окраски отличаются высокой прочностью к свету и поту;

В) аминоантрахиноновые красители благодаря яркости и проч­ности окрасок находят широкое применение. Эти красители не растворимы в воде и относятся к группе дисперсных. Сульфо­производные аминоантрахинонов растворимы в воде и являются кислотно-протравными красителями. Например, дисперсный си­ний К (I) ГОСТ 7528—55 и хромовый зеленый антрахиноно — вый (II) ГОСТ 10945—64

П

Полициклические кубовые красители — одни из самых проч­ных красителей (особенно к действию света) для целлюлозных волокон; они представляют собой системы конденсированных ароматических и гетероциклических ядер, содержащих две и более групп >С = 0, соединенных между собой системой сопря­женных двойных связей. Большая часть полициклических кубо­вых красителей является полициклическими хинонами, моле­кулы многих из них содержат галогены, алкокси-, ациламино-, реже свободные амино-, окси — и другие группы.

Ассортимент полициклических кубовых красителей очень широк, приводим примеры наиболее распространенных красите­лей этой группы: Кубовый желтый ЖХ (I), кубовый синий О ТУ МХП 4094—54 (II), кубовый красный КХ (III), кубовый

IV

Н3СО ОСНз Процесс крашения кубовыми красителями довольно сложен (см. стр. 294). Он включает в себя восстановление красителя в лейкосоединение, т. е. получение куба. Выпуск красителей в виде готовых лейкосоединений обычно не осуществляется, так

Золотисто-желтый ЖХ ГОСТ 8199—56 (IV), кубовый ярко-зеле­ный С (V) ТУ МХП 3524—52

Как лейкосоединения весьма неустойчивы и легко окисляются на воздухе.

В 1924 г. были получены кубозоли — натровые соли серно­кислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. Кубозоли достаточно стойки в нейтральной и щелочной среде, хорошо рас­творяются в воде. Процесс крашения кубозолями значительно проще (см. стр. 295). Примеры кубозолей:

KU3so

М

Кубозоль золотисто-желтый ЖХ (Ту ГАП У—360—52) и Кубозоль голубой К (ВТУ ГАП У—464—53):

[1] Пиролизом называется превращение органических соединений с их од­новременной деструкцией под воздействием высокой температуры (порядка нескольких сотен градусов).

[2] Кольца Рашига — кольца с высотой, равной диаметру. Кольца Ра­шига являются насадками, помещаемыми в аппараты для тепло- и массо — обмена с целью развития поверхности контакта между двумя фазами: жид­костью и газом, жидкостью и паром, жидкостью и жидкостью.

[3] В данном учебнике нет детального описания химических свойств бен­зола, так как он достаточно подробно изучается в курсе органической химии.

[4] Скорость улетучивания по ксилолу определяют следующим образом: в штативе укрепляют две одинаковые фильтровальные бумажки. Затем на одну из них спускают из пипетки каплю испытуемого уайт-спирита, а на другую — каплю чистого каменноугольного ксилола (диметилбензола) (СН^гСбН.). Время, пошедшее на испарение уайт-спирита и ксилола, заме­ряют секундомером. Отношение времени испарения уайт-спирита ко времени испарения ксилола принимают за скорость улетучивания по ксилолу.

[5] Amilum — крахмал.

[6] Альдолем называется вещество, содержащее одновременно альдегид­ную и гидроксильную группы.

[7] Кротоновая конденсация — конденсация двух молекул альдегида с от­щеплением воды и образованием ненасыщенного кротонового альдегида

О уо уо

СНз—с’ + СНз—С/" —————— СНз—Сн=сн-с^ + н2о

Н Н н

Обычно в качестве катализаторов применяют соединения основного ха­рактера СНзСООК, К2С03> KCN и др.

[8] Степень окисления — число, которое показывало бы заряд на атоме, если бы электронные пары, связывающие данный атом с другими атомами были бы мысленно отнесены к более электроотрицательным атомам, а пары, связывающие одинаковые атомы, поделены пополам.

[9] Азотная кислота реагирует с белковыми волокнами, придавая им жел­тую окраску (ксантопротеиновая реакция).

[10] Кроме кальцинированной соды на фабрики иногда поступает кристал­лическая сода Na2C03- ЮН20, норма ее расхода в 2,7 раза выше по сравне­нию с кальцинированной содой.

[11] Состав кремневой кислоты отвечает общей формуле "НгО • MSi02. При т>< 1 получаются различные поликремиевые кислоты. При п = т= 1 получается метакремневая кислота H2Si03, диметакремневая кислота, соль которой при­ведена выше, отвечает формуле Н20 ■ 2Si02, т. е. п= 1, т=2.

[12] Поверхностная активность вещества или иона характери­зуется способностью понижать поверхностное натяжение данной поверхности раздела фаз в результате положительной адсорбции на ней.

Поверхностное натяжение — это работа образования единицы новой поверхности, или, другими словами, сила, действующая на поверхности (касательная к ней) и стремящаяся сократить свободную поверхность тела до наименьших возможных размеров при заданном объеме.

Поверхностное натяжение измеряется либо в эрг/см2, либо в DunjcM.

Для осуществления смачивания моющий раствор должен обладать по­ниженным поверхностным натяжением (30—40 эрг/см2) по сравнению с чистой водой (73 эрг/с. н2).

[13] Азолят А — исходным сырьем для получения этого продукта служат амилены, но не подвергшиеся предварительной полимеризации. Частичная их полимеризация происходит в процессе алкилирования. Так как алкилиро­вание ведут при большом избытке олефинов, то наряду с моноалкилбензо — лами образуются также и диалкилбензолы. Дальнейшая схема производства та же, что и у сульфонола НП-1.

[14] Б а к т е р ид идное действие катионактивных веществ обуслов­лено химическим взаимодействием азотосодержащих групп с клеточными бел­ками бактерии. Поверхностная активность лишь усиливает бактерицидное действие, так как молекулы катионактивных веществ адсорбируются на по­верхности раздела между микроорганизмами и водой.

Сочетание химического воздействия с поверхностной активностью обус­ловливает применение в водных растворах катионактивных веществ в срав­нительно низких концентрациях.

[15] рН дается 1%-ного водного раствора при 20° С.

[16] Механизм действия оптических отбеливающих веществ будет рассмотрен ниже.

[17] Термин «перекись» введен в русскую номенклатуру Д. И. Менде­леевым.

[18] Подробнее пероксогидраты будут рассмотрены ниже, в разделе «Пере — кисные соли».

[19] Конструкция электролизера очень сложна и в данном учебнике не рас­сматривается.

[20] Никел. Ренея — скелетный никель, получаемый сплавлением никеля с алюминием или кремннем с последующим удалением А1 и Si из сплава при помощи щелочи; впервые изготовлен Ренеем в 1927 г.

[21] Термины «перборат», «перкарбонат» и т. д. для обозначения солей пе — роксокислот являются не совсем удачными и могут привести к неправиль­ному представлению об их сходстве с солями некоторых кислородных ки­слот, как например, перманганатами, перхроматами, перхлоратами и т. д. Вообще приставка «пер» означает лишь высшую степень насыщения эле­мента, а не наличие пероксигруппы. Например, перхлорэтилен означает — этилен, полностью насыщенный хлором. Поэтому для солей пероксокислот правильнее было бы применять термины пероксоборат, пероксокарбонат, пероксофосфат и т. д. Однако в технике, да и в химической литературе часто применяют не совсем точные термины «перборат», «перкарбонат» и т. д. Для простоты изложения эти термины будут в дальнейшем исполь­зованы и в данном учебнике.

[22] н/н — не нормируется.

[23] Название «гипосульфит», несмотря иа широкое распространение, не­верно. Правильнее называть Na2S203 — тиосульфат натрия.

[24] Подробнее о цвете см. гл. X, раздел «Теория цветности».

[25] Подробнее о дополнительных цветах см. в гл. X, раздел «Теория цвет­ности», стр. 257.

[26] Ализариновое масло — касторовое масло, обработанное серной кисло­той и нейтрализованное затем щелочью.

8 Заказ № 2217

[27] Лецитин получают экстрагированием соевых бобов органическими рас­творителями, по химическому строению является эфирным фосфатидом, от­вечающим формуле, предложенной Штрекером CH, OCOR

CHOCOR, о

СН2 OP^OCH2CH2N(CH3)3OH ОН

8* 211

[28] Кислота сульфаминовая (моноамид сериой кислоты) мол. вес. 97,1.

/°Н SO,

Химически чистая кислота представляет собой бесцветные негигроскопичные кристаллы без запаха: техническая сульфаминовая кислота (ТУ У—389— 54) представляет собой пасту светло-серого цвета.

[29] Мицеллы — частицы дисперсных фаз в коллоидных системах, яв­ляются сложными комплексами из многих тысяч атомов, молекул, ионов; средний размер мицелл от Ю-5 до Ю-7 см.

[30] Количество воды, находящееся в растворителе, можно определять по относительной влажности воздуха во внутреннем барабане обезжиривающего аппарата (над раствором) и электропроводности раствора, так как с увели­чением содержания воды при прочих равных условиях электропроводность раствора возрастает.

[31] Механизм удерживания загрязнений на поверхности ткани гораздо сложнее и зависит как от природы загрязнения, так и от вида волокна, из которого изготовлена ткань. Удаление загрязнений является сложным физико — химическим процессом, механизм которого до настоящего времени оконча­тельно не выяснен.

[32] Органические растворители, применяемые для обезжиривания одежды, имеют низкую диэлектрическую постоянную и характеризуются малой элек­тропроводностью.

[33] Алюминиевое мыло — высокогидрофобная нерастворимая алюминиевая соль высших жирных кислот, получающаяся при обменном разложении на­триевого мыла солями алюминия:

2 RCOONa + (СН3СОО)2АЮН —————- >- (КСОО)2АЮН + 2 CH3COONa

237

[34] Гексаметилентетрамин (уротропин, гексамин)

СН2-СН-СН2-СН2-СН-СН2 I I II

NH2 N Но NH2 NH2

Представляет собой бесцветные ромбовидные кристаллы. В 100 г воды при температуре 12° С растворяется 81,3 г уротропина, с повышением темпера­туры растворимость снижается: плохо растворяется в эфире, четыреххлори — стом углероде, бензоле, хлороформе, метиловом и этиловом спиртах. В про­мышленности уротропин получают взаимодействием водного или газообраз­ного аммиака с формалином, с последующим упариванием раствора в вакууме. Технический уротропин (ГОСТ 1381—42) представляет собой кристалли­ческий порошок сладкого и жгучего вкуса, очень гигроскопичен. Выпускается 3-х сортов: высший (белого цвета), I сорт (белого или светло — желтого цвета), содержание уротропина в продукте высшего и I сортов не менее 97,5%; 11 сорт (желто-коричневого цвета), содержание уротропина — 97%. Влаги содержится в уротропине любого сорта не более 2,5%, золы не более 0,03—0,12%. Уротропин упаковывают в деревянные сухотариые бочки, фанерные барабаны и ящики, выстланные внутри водонепроницаемой бума­гой или в многослойные прочные бумажные мешки. Хранить продукт надо в закрытом сухом помещении.

[35] В кетоне кислород связан с одним атомом углерода НгС=0 и кетон поэтому является мономером. Соответствующий кислород в силикокетонах не может быть присоединен с помощью двойной связи к одному атому крем­ния, а образует мостик между двумя атомами кремния Si—О—Si

Поэтому снликокетоны являются полимерами и фактически не обладают ни одним из обычных свойств кетонов.

9 Заказ № 2217

[36] Термин «краситель» был введен А. Е. Порай-Кошицем в 1908 г. взамен ранее применявшихся терминов «краска» и «пигмент». Краской называют смеси окрашивающих (органических или неорганических) веществ со свя­зующими веществами (олифа, загустки, клеи и т. д.), применяемые для по­верхностного окрашивания различных материалов — дерево, металлы, бумага, ткани и т. д. Пигменты — группа нерастворимых в воде красителей, не обла­дающих сродством к волокну и фиксирующихся на ткани при помощи плен­кообразующих веществ.

[37] По гречески «хромое» — цвет, «форео» — ношу, «ауксо» — увеличиваю.

[38] Лейкосоединения — восстановленные формы красителей.

[39] 1 нанометр (нм) = Ю-9 м.

[40] «Переносчики» —неокрашенные органические соединения, чаще всего — фенол н его производные, салициловая и бензойная кислоты, нафталин и его производные и т. д-

[41] Эта реакция впервые доказана А. Е. Порай-Кошицем в 1924 г.

[42] Воронцов И. И. «Производство органических красителей», М., Госхимиздат, 1962.

[43] Выравниватели А (ГОСТ 9600—61) и А-20 (ВТУ ГАПУ 740—56) пред­ставляют собой четвертичные аммониевые соли диэтиламинометильных про­изводных полиэтиленгликолевых эфиров изооктилфенолов, общей формулы:

0(СН2СН20)я-1СН2СН20СН2—N—(С2Н5)2

«-А

R

Где га-10 (А) или 20 (А-20), R— в основном C8Hi7, a Rr=R или Н. По внешнему виду выравниватель А — термоокрашенная вязкая жидкость, а А — 20 — легкоплавкая масса, рН 1%-ного водного раствора 4—6, обладают хоро­шей смачивающей способностью.

[44] ДЦУ (ГОСТ 6858—54) — продукт конденсации формальдегида с ди — цианднамидом:

По внешнему виду сиропообраз­ная жидкость от желтоватого до коричневого цвета,

I n11c0nh,

+ 1 н2.ч=с

I

—— ncho——-

П

РН 5%-ного водного раствора 4,5—5,0; хорошо растворяется в горячей воде, теплой 2%-ной уксусной кислоте.

[45] В прошлом кубом назывался сосуд, в котором проводили восстанов­ление, растворение и крашение волокна красителем — инднго. В настоящее время кубом назвается щелочной раствор лейкосоединения красителя. Лейкосоединение — восстановленная форма красителя.

[46] Приведенная в данном учебнике химическая классификация охваты­вает лишь наиболее широко известные красители, применяемые на предприя­тиях химической чистки и крашения одежды. Более подробно с химией кра­сителей можно познакомиться в книгах: К о г а н И. М. «Химия красителей», М., Госхимиздат, 1956; Богословский Б. М. и Лаптев Н. Г. «Химия красителей», М., Ростехиздат, 1960. «Справочник химика», т. VI, М., изд-во «Химия», 1967.

Vlll Заказ № 2217

[47] Стильбен — см. сноску на сгр 202.