Лако-красочные материалы — производство

Красителями называются органические соединения, обла­дающие способностью придавать окраску различного рода ма­териалам [36].

Наибольшее применение красители находят при крашении волокнистых материалов растительного и животного происхож­дения (хлопок, лен, шерсть, шелк, кожа, мех), а также искус­ственных и синтетических волокон.

Под крашением понимают процесс нанесения красителя на волокнистые материалы, при котором последние не только из­меняют свой цвет, но и прочно удерживают краситель. Краше­нию подвергают волокна, пряжу, ткани, трикотаж, готовые изде­лия.

Естественные красители, добываемые из растений и живот­ных, были известны уже в глубокой древности. Установлено, что еще за 1500 лет до нашей эры египтяне умели применять инди. го для окраски тканей. В настоящее время используют почти ис­ключительно синтетические красители; их производят из проме­жуточных продуктов — органических соединений, образующихся в результате сложных химических превращений углеводородов и других продуктов, выделяемых из коксового газа, каменно­угольной смолы и нефти. К числу первых синтетических краси­телей, нашедших практическое применение, относится пикрино­вая кислота, красящая способность которой была установлена еще в 1771 г. Однако производить пикриновую кислоту для кра­шения шерсти и шелка начали только в 1843 г.

В 1833 г. был получен питтакаль, который окрашивал хлопок, протравленный уксуснокислым алюминием, в фиолетово-синий цвет; в 1834 г. — розоловая кислота; в 1853 — аллоксан, который окрашивал шерсть, протравленную хлористым оловом, в крас­ный цвет.

/ 0=0. с=о

^NH-c/

В 1855 г. — мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты).

Однако все эти красители получались из малодоступного сырья и не имели существенных преимуществ перед естествен­ными красителями.

Настоящим началом возникновения производства синтетиче­ских красителей следует считать 1842 г., когда Н. Н. Зинин от­крыл знаменитую реакцию восстановления ароматических ни — тро — и аминосоединений, сделав доступными для синтеза краси­телей такие соединения, как анилин, толуидины, бензидин и др. Честь открытия первого синтетического красителя из продуктов сухой перегонки каменного угля принадлежит польскому химику Я. Натансону, который в 1855 г. получил парарозанилин, веще­ство кроваво-красного цвета, способное окрашивать шерсть и шелк.

В 1856 г. английский химик У. Перкин получил краситель мо — веин, окрашивающий шелк в красновато-фиолетовый цвет; в 1859 г. во Франции был получен фуксин (Верген); в 1863 г. был получен краситель анилиновый черный.

Химия красителей стала бурно развиваться.

В настоящее время известно несколько тысяч марок синте­тических красителей. Мировое производство синтетических кра­сителей превышает 300 тыс. т в год. Современный уровень химии красителей во многом обязан работам таких крупных рус­ских и советских ученых, как М. А. Ильинский, А. Е. Порай — Кошиц, Н. Н. Ворожцов, В. М. Радионов, В. Н. Оглоблин,

Б. М. Кижнер, В. А. Измаильский, Р. К. Эйхман, Н. И. Пла — новский, В. В. Шарвин и других.

Синтез красителей требует знания зависимости между строе­нием красителя и его цветом, а также свойствами, обеспечиваю­щими его техническое применение (сродство к волокну, устойчи­вость к действию различных внешних факторов и реагентов).