Лако-красочные материалы — производство

Производство катионактивных моющих веществ, получив­шее уже за рубежом достаточно широкое распространение, в Советском Союзе еще не организовано, хотя в нашей стране имеется достаточная сырьевая база для его развития. Как уже было отмечено выше, катионактивные моющие вещества дис­социируют в водном растворе на положительно заряженный ион (катион), состоящий из углеводородной цепи и отрицательно заряженный и он (анион), которым чаще всего является галоген.

В силу своей природы катионактивные вещества в щелочной среде не обладают достаточным моющим действием. Однако в кислой среде их можно с успехом использовать для мойки изделий из шерсти и натурального шелка. За рубежом в на­стоящее время катионактивные вещества стали применять в смеси с неионогенными веществами в моющих средствах для стирки изделий из синтетических тканей. При стирке синтетиче­ских вещей анионактивными моющими веществами они жел­теют. Если применять моющее средство, включающее катионак­тивные вещества, то пожелтение либо ослабляется, либо полностью устраняется. Кроме того, катионактивные вещества снимают с синтетических тканей электростатический заряд и об­ладают свойствами мягчителей. Катионактивные моющие веще­ства могли бы найти применение на предприятиях химической чистки для мокрой чистки шерстяных и синтетических вещей и в качестве усилителей.

Катионактивные моющие вещества обладают сильными бак­терицидными свойствами [14] и с успехом могли бы применяться для дезинфекции белья в прачечных.

Среди катионактивных веществ наиболее распространен­ными являются четвертичные аммониевые соединения общей формулы:

Где RiR’R2R3R4 — углеводородные радикалы;

Х — — анион (С1~, Вг~, J-).

Исходным продуктом для получения четвертичных аммо­ниевых соединений служат жирные кислоты.

При взаимодействии жирных кислот с аммиаком образуются амиды жирных кислот, которые в присутствии катализатора Н3Р04 при температуре 310—320" С превращаются в нитрилы по схеме:

О 0 0

2R—С—NH2 ——- >-R—С —ONH4 + R —C=N

Нитрил жирной кислоты

Затем нитрилы жирных кислот подвергают гидрогениза­ции в присутствии алюминиево-никелевого катализатора при
температуре 65—70° С n давлении 25—40 атм. При этом полу­чаются первичные, вторичные и третичные жирные амины, кото­рые служат основой для получения целого ряда катионактив — ных веществ.

АI — №

R—C=N + 2Н5-

Четвертичные аммониевые соединения можно затем полу­чать в одну стадию исчерпывающим метилированием

RNH2 + ЗСН, С! + 2NaOH —

Или в две стадии через алкилдиметиламины:

RNH2 + 2СН3С1 + 2NaOH—— >- RN(CH3)2 + 2Н20 + 2NaCl

RNH2 4- 2HCOOH + 2HCOH—— >~RN(CH3)2 4- 2H20 + 2C02

RNH2 4- (CH3)2S04 4- 2NaOH—— >-RN(CH3)2 4- Na2S04 4- 2 H20

Полученные алкилдиметиламины в дальнейшем алкилируют галоидным алкилом (хлористый метил, йодистый метил, йоди­стый этил, бромистый этил, хлористый бензил и др.)

На предприятиях химической чистки и крашения одежды катионактивные вещества применяются для водоотталкивающей пропитки — хромолан, для отделки одежды в качестве мягчи — теля — алкамон ОС-2, выравниватели окраски при крашении — А, А-20 и др.