Лако-красочные материалы — производство

До настоящего момента при обсуждении вопроса о КОКП мы полагали, что связующее может легко проникать и пол­ностью заполнять промежутки между частицами пигмента; счи­тали также, что связующее — это раствор. Но для многих кра­сочных систем, особенно для декоративных водных красок, свя­зующее представляет собой дисперсию, содержащую частицы, которые могут претерпевать различные деформации при форми­ровании пленок. При этом возможны ситуации, когда дефор­мационные процессы в пленках окажутся не двумерными, что

Вызывает необходимость некоторой модификации приведенных выше уравнений. Можно предположить, что на характер упа­ковки пигмента и дисперсии связующего будут влиять разме/ры частиц связующего (также как и пигмента) и температура стек­лования (Тс) дисперсии полимера. Тс является полезной, но не абсолютной характеристикой для определения способности дис­персии связующего к коалесценции и образованию пленки. Эта способность может быть в дальнейшем улучшена путем введения специальных пластификаторов, обычно известных как коалесци — рующие агенты, которые временно повышают текучесть и дефор­мацию полимерных частиц.

Однако даже при условии использования коалесцирующих добавок проникновение частиц связующего и их контакт с части­цами пигмента в значительной мере затруднен, в результате для связывания определенного количества пигмента необходимо большее количество дисперсии полимера, чем раствора поли­мера, т. е. КОКП для краски на основе дисперсии будет меньше, чем КОКП для краски на основе раствора эквивалентного коли­чества полимера.

Отношение количества раствора к количеству дисперсии полимера, необходимых для связывания данной смеси пигмен­тов, может быть названо «эффективностью связующего» или «индексом связующего материала» «е» [15], который можно вы­разить уравнением:

Объемная маслоемкость

Объемная дисперсионная емкость

Если индекс связующего известен, индекс пористости для краски на основе дисперсионного связующего получают исходя из известной маслоемкости путем умножения уравнения (8.6) на е. Затем изменяют действительную объемную адсорбцию латекса и переводят ее в КОКП латекса (ЛКОКП) [17, с. 201]:

П, ЛКОКП (1-ОКП)

I юристость латекса =1 —

ОКП (1-ЛКОКП)

Графические методы определения е или ЛКОКП описаны в работе [16].

Использование некоторых дисперсий полимеров (латексов) с заранее известным низким индексом связующего открывает путь для регулирования пористости покрытий (см. разд. 8.5.3).