Лако-красочные материалы — производство

ВВЕДЕНИЕ

Большинство коррозионных процессов металлов, протекающих в электролитах, являются по своей природе электрохимическими. Скорость любого электрохимического коррозионного процесса за­висит от скорости двух сопряженных реакций, идущих на поверх­ности металла: анодной, заключающейся в переходе ион-атомов металла из решетки в раствор и сопровождающейся освобожде­нием электронов, и катодной, заключающейся в ассимиляции осво­бождающихся при анодной реакции электронов каким-нибудь де­поляризатором:

пе М”+ —— v Мя+ -)- пе

пе 4- Ох ——- *■ Red

Ингибиторы могут изменять скорость коррозионного процесса лишь в том случае, если они влияют на кинетику электрохимиче­ских реакций, обусловливающих этот процесс.

Учитывая это обстоятельство, Эванс [1, с. 128] классифициро­вал все ингибиторы на анодные, катодные и смешанные, имея в виду, что первые замедляют преимущественно анодную реакцию, вторые — катодную, а третьи — обе реакции одновременно.

Поскольку ингибиторы изменяют кинетику электрохимических реакций, обусловливающих коррозионный процесс, механизм инги­бирования может быть наиболее полно раскрыт, если установить основные закономерности электрохимической кинетики в присутст­вии ингибиторов, а также молекулярный механизм их действия. Решению этих двух фундаментальных научных задач по существу и посвящены научные исследования в области ингибиторов кор­розии.

Рассмотрение результатов исследований последних лет наибо­лее целесообразно провести отдельно для неорганических ингиби­торов и органических, поскольку механизм их действия существен­но различается.

Неорганические ингибиторы, которые в основном применяют в нейтральных электролитах, влияют главным образом на анод­ный процесс и пассивное состояние металла. Подавление коррозии благодаря изменению лишь кинетики катодной реакции в ней­

тральных электролитах редко дает ощутимый эффект, если не иметь в виду полное удаление катодного деполяризатора (Ог).

Органические ингибиторы, применяющиеся в основном в кислых электролитах, в которых стабильность фазовых слоев ниже, дей­ствуют по другому механизму. Большое значение здесь имеет ад­сорбция и влияние, которое она оказывает на кинетику катодной реакции. В кислых электролитах скорость растворения может быть существенно понижена за счет уменьшения скорости катод­ной реакции разряда ионов водорода или другого деполяризующего агента, а также удаления из сферы реакции промежуточного про­дукта реакции восстановления. Однако часто наблюдается опреде­ленное влияние ингибиторов и на анодную реакцию.

Деление ингибиторов на органические и неорганические по среде, в которой они применяются (нейтральные, кислые), является несколько условным; з последнее время органические ингибиторы начали применять и в нейтральных, а неорганические — в кислых электролитах. Однако с методической точки зрения такая класси­фикация ингибиторов удобна и часто используется.