ОТВЕРЖДЕНИЕ АМИНАМИ

При отверждении ди- и полифункциональных эпок­сидов наиболее широкое применение нашли полнамины. При взаимодействии первичных аминов с эпоксидами образуются пространственные полимеры:

—— H2CNCHa——

Подпись: HJGNCHJ I R' —N—СНаС Н—R—CHCHjr-N—СН2 он он I

R’

Подпись:—— H2CN

I

CHjCH—R—CHCHjr-N—R’

ін он hit

Реакция бифункциональных эпоксидов со вторичны­ми аминами приводит к образованию полимеров линей — , ного строения; возникновение поперечных связей проис­ходит только при наличии в молекуле смолы более двух. эпоксидных групп. I

Для увеличения скорости отверждения полиамина — , ми в композицию вводят ускорители, представляющие собой соединения, содержащие гидроксильные группы: фенолы, воду, спирты, кислоты И др.1а.

Влияние различных ускорителей на скорость отверж­дения низкомолекулярной эпоксидной смолы N-2-(2-aMH — ноэтил)-пиперазином при 20 °С показано ниже:

Количество

Скорость

изменения

Без ускорителя. . . .

ускорителя, вес. %

эпоксидного

числа,

%/ч

42

л-Нитрофенол……………..

, . . 14,5

114

я-Крезол…………………..

. . . 16,4

114

Фенол………………………

. . . 14,8

107

Бутанол-1…………………

. . . 12,0

62

Циклогексанол. . . .

. . 15,3

58

Механизм отверждения эпоксидов третичными амина­ми в настоящее время еще не вполне ясен. Считают, что в основе этого процесса лежит реакция присоединения молекул, содержащих эпоксидные группы, к молекуле гидроксилсодержащего соединения. Этот процесс рас­сматривается также как реакция ступенчатой полимери­зации, протекающая в присутствии доноров водорода2.

В качестве отвердителей эпоксидных смол используют алифатические, ароматические и циклоалифатические полиамины.

Следует отметить, что при отверждении эпоксидов алифатическими полиаминами соотношение между смо­лой и отвердителем должно быть стехиометрическим, но на практике обычно берется небольшой избыток отвер- дителя. Количество отвердителя (в %) рассчитывается по формуле:

э(М/п) „

х = —- Го— л

где э — содержание эпоксидных групп в смоле, %; М — молекуляр­ный вес полиамина; п — число атомов водородов в первичных и вто­ричных аминных группах; 43 — молекулярный вес эпоксидной груп­пы; К =*1,2—1,4—коэффициент, определяемый экспериментально и зависящий от природы полиамина.

При использовании полиэтиленполиаминов (ПЭПА) расчет ведут по диэтилентриамииу (ДЭТА), содержаще­му 5 атомов водорода в аминных группах3. В этом слу­чае М/п = 103: 5=20,6.

Обычно амины вводят в количестве 8—16 вес., ч. н<£ 100 вес. ч. смолы — в зависимости от типа взятого ами*- на и молекулярного веса эпоксидной смолы. Перед отверждением смолу или композицию на ее основе ва* кууммируют при 25—30 °С для удаления воздуха.

Таблица 9. Свойства отечественных алифатических аминных отвердителей и режимы отверждения эпоксидных композиций

Название

Молекулярный вес

Тем

ос

X

X

V

5

ео

е;

с

иература

к

3

о

В

X

совмещения со смолой

Количество отверди — теля, вес. ч. 100 вес. ч. смолы

Примерный режим отверждения

Диэтилтриамин

103

206,7

20—

8-

25 °С-

— 5 суток

(ДЭТ А)

40

12

80 °С-

-8 — 10 ч

100 °С

— 4 — 6 ч

Полиэтилен ПОЛИ-

20-

10—

25 °С-

— 5 суток

амин (ПЭПА)

30

14

80° С-

-8— 10 ч

100 °С

— 4 — 6 ч

Г ексаметилендиамин

42

200

40—

10—

60 °С-

— 10 ч

(ГМДА)

60

15

80° С-

-8 ч

100 °С

— 6 ч

120 °С

-3 ч

Сложные амины на

-—

——

20—

15—

25 °С-

-5 суток

основе кубовых остатков

40

20

80° С-

— 10— 12 ч

100° С

—4 — 6 ч

і

о

О

сч

3 ч

Триэтаноламин

149

170—

40—

15-

80—100 °С —

225

80

20

-6-

—8 ч

Дициандиамид

84

201 —

150-

15—

170 °С-

— 40 мин

204

170

20

Подпись: Количество Жизнеспособ отвердителя. ность при вес. ч. на 100 комнлтпоА вес. ч. смелы температуре, мин 8 53 6 55 6 210 12 6
Подпись: Диэтилентриамин . . . . Диметиламинопропиламии Диэтиламинопропиламин . Диэтиламин

Ниже показано, как влияет на жизнеспособность ком­позиции на основе эпоксидной смолы с молекулярным весом 400—600 природа отвердителя:

Алифатические амины используются также для уско­рения процесса отверждения эпоксидных смол ангидри­дами двухосновных кислот.

Свойства отечественных алифатических аминных отвердителей приведены в табл. 9.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.