1. КРАСИТЕЛИ ТИПА АЛГОЛОВЫХ.
(Название, данное фирмой Фр. Байер для первых представителей этой группы).
Ацил-аминоанпграхиноны. Ацилпроизводные амино — и оксиами — ноантрахинонов представляют собой класс кубовых красителей, 88
красящих бумажное волокно из холодного [или слегка теплого] гидросульфитного куба в яркие желтые до фиолетово-синих оттенки. Восстановляются Гидросульфитом уже в слабых щелочных растворах и потому пригодны также для окраски шерсти и шелка. Отличаются очень большой прочностью к хлору. Прочность к свету у многих недостаточна, а равно и прочность к мылу, В общем ацилпройзводные антрахинона следует отнести к типу красивых, достаточно прочных кубовых красителей, имеющих значительное применение.
Способ получения бензоилпроизводных сводится к нагреванию амино — и оксиаминоантрахинонов с бензоилхлори — дом в присутствии растворителей согласно методу Фр. Байера [герм. пат. № 225232; Фр. 9,1197]. Как типичный пример приведем описание получения 1-бензоиламиноантрахинона. ’
1. Алголовый желтый Ж [1126] [бензоил — 1-аминоантра-
со nh. coc, h5
10 кг 1-аминоантрахинона, 100 кг нитробензола и 10 кг хлористого бензола нагреваются до кипения в течение */а часа. По охлаждении продукт кристаллизуется в виде желтых иголок, отсасывается, промывается спиртом и сушится. Для приведения в аморфное, пригодное для получения куба, состояние, продукт растворяется в крепкой серной кислоте [охлаждение во избежание отщепления бензоильной группы] и выливается на лед.
В общем в зависимости от характера аминопроизводного, количества хлористого бензоила, температурные условия, продолжительность нагревания, характер растворителя и т. д. несколько варьируются.
2. Алголовый желтый Р [1132]
со nh. coc«h5
c, h5conh со
, (ди бензоил-1,5-д и а м енолц-рахи нов)
3. Алголовый красный 5Ж [1131]
СО NH. COC. H,
СО NH. COC. H, (дибеозоил-1,4 диаминоантрахинои)
4. Алголовая роза [1128].
СО он
ллл
СО NH. COC. H,
,0-Окси-4*бензолаанинонтрахинон)
|
|
|
в. Индантрен яркофиолетовый ББК [1134]. C, H,CO. NH СО ОН
ОН СО nh. coc, h5 (дибензоил-диаыииоантраруфии).
Краситель выдающихся прочностей и потому носящий название индантренового.
7. Алголовый желтый 5Ж [1139].
1,1-сукцинил-аминоантрахинон получается конденсацией 1-аыи — ноантрахинона с янтарной кислотой.
22 кг 1-аминоантрахинона, 12кг янтарной кислоты, 100 кг нитробензола нагреваются до кипения в течение 3—4 час. По охлаждении кристаллический продукт отсасывается и промывается нитробензолом, затем пиридином [Фр. Байер, герм. пат. № 210019 и 212436; Фр. 9,750,751].
8.
Алголовый яркокрасный [1133] получается окислением алго — лового желтого Р.
10 частей 1, 5-дибензол-диаминоантрахинона растворяются при 5 —10° в 100 частях 10%-ного олеума, затем постепенно вносятся Зх/2 части перекиси марганца. Температура не должна превышать 15°. Масса размешивается еще в течение 2 час. и выливается на лед. Осадок обрабатывается горячим раствором бисульфита и цромывгется [Фр. Байер, герм. пат. № 238488; Фр. 10,646].