По химическому составу стронциевый крон представляет собой хромовокислый стронций SrCr04. Он является пигментом красивого лимонно-желтого цвета. Оптические характеристики: % — 582—583; р = 65—70; г = 87—93. По стойкости к действию света стронциевый крон превосходит другие хромовокислые пигменты (крона свинцовый и цинковый), но при длительном облучении солнечным светом он все же заметно темнеет. Уд. вес стронциевого крона 3,75, укрывистость находится в пределах 70—90 г/м2, маслоемкость 43—47; насыпной вес 600—650 г/л. Он обладает определенной растворимостью в воде — примерно 0,8 г/л, полностью растворяется в минеральных кислотах и разлагается щелочами. К действию высоких температур очень устойчив. Вследствие недостаточно высокой укрывистости и интенсивности, а также большого расхода хромовых солей на его изготовление (в 2,5—3 раза больше, чем на трехосновной цинковый и на лимонный свинцовый крон), стронциевый крон применяют в небольшом количестве. Основные области его применения — производство художественных красок, а также грунтовок на основе некоторых искусственных смол (например, виниловых).
Стронциевый крон получают путем взаимодействия нитрата или хлорида стронция с хроматом калия или натрия при температуре 80—90°. Его можно также получить, обрабатывая карбонат стронция хромовой кислотой или смесью бихромата с соляной или азотной кислотой. Происходящие при этом реакции могут быть представлены следующими уравнениями:
Sr (N03)2 ~j~ NaaCr04 —> SrCr04 + 2NaN03
2SrC03 + Na2Cr207 + 2НСІ —> 2SrCr04 + 2NaCI + H20 + 2C02
Соотношение между реагентами устанавливают на основании расчета по этим реакциям, но обычно применяют некоторый избыток бихромата. В качестве примера можно привести следующий рецепт: нитрата стронция (безводного) 100 вес. ч., бихромата калия ПО вес. ч., соды кальцинированной 40 вес. ч. По этой рецептуре получается пигмента 120 вес, ч.
Процесс изготовления стронциевого крона состоит из осаждения пигмента, его промывки, сушки и прокаливания.
Осаждение стронциевого крона производят в аппаратуре, состоящей из реактора и баков для растворения исходного сырья. Объем баков зависит от размеров производства. Процесс производства стронциевого крона начинают с растворения в горячей воде нитрата стронция в количестве, необходимом для получения концентрации 150—200 г/л. Для получения хромата бихромат растворяют в небольшом количестве горячей воды и к раствору добавляют небольшими порциями сухую соду {при добавлении всей соды сразу раствор может выбросить из чана). Образование хромата происходит по реакции:
Na2Cr207 + Nа2С03 —* 2NaCr04 -f С02
Избытка соды следует избегать, так как в присутствии соды наряду с хроматом образуется и карбонат стронция SrC03. Поэтому степень нейтрализации хромпика следует проверять титрованием полученного раствора. Затем раствор хромата сливают в реактор, нагревают до кипения и медленно, при размешивании добавляют к нему горячий раствор нитрата стронция. Выпадает легкий хлопьевидный осадок хромата стронция. По окончании приливання нитрата стронция размешивание продолжают в течение 2—3 час. при той же температуре (90—100°).
Стронциевый крон можно получать путем осаждения при температуре 18—20°, но осадок при этом более плотный (объем его в 1,5 раза меньше), обладающий мелкозернистой структурой и низкой укрывистостью.
По окончании размешивания проверяют полноту осаждения, т. е. отсутствие в маточном растворе неосажденного стронция, после чего осадок промывают до удаления всех водорастворимых солей. Вследствие способности хорошо отстаиваться стронциевый крон можно промывать декантацией, а так как он хорошо фильтруется, то его можно также промывать репульпацией с применением барабанных вакуум-фильтров. При промывке некоторое количество пигмента теряется, так как он частично растворяется в воде.
После промывки и фильтрования полученный осадок, содержащий 30—35% воды, сушат при 100—150° и затем размалывают.
Ниже приведены технические условия на производство стронциевого крона.
Содержание SrCf04 в %, не менее………………………………………………. 96
Содержание примесей (хлора) в %, не более…………………………………… 0,1
Содержание водорастворимых солей, считая на N03……………………….. 0,1
Содержание влаги в %, не более……………………………………………………. 1,0
Реакция водной вытяжки……………………………………………………………… Нейтральная
Остаток на сите 10 000 omejcM2 в %, не более……………………………… 0,5
Цвет…………………………………………………………………………………………….. По эталону
Интенсивность в %, не менее…………………………………… 95