Большинство металлов и их сплавов в результате воздействия химически активных веществ или атмосферных агентов более или менее быстро разрушается. Процесс разрушения металла на воздухе протекает значительно быстрее, если атмосферный воздух загрязнен промышленными газами, содержащими обычно ркислы азота, сернистый газ, пары кислот и другие примеси. Разрушение металла может быть вызвано также и электрохимическими процессами.
Разрушение металла, происходящее в результате атмосферных воздействий, действия химически активных веществ или электрохимических процессов, называется коррозией. Наиболее распространенным и известным видом коррозии является ржавление железа.
Ущерб, наносимый коррозией хозяйству, очень велик. По данным английской статистики, от коррозии ежегодно погибает около 33% мировой добычи железа, что составляет 20—25 млн. т в год. Часть прокорродировавшего железа идет на переплавку и таким образом возвращается промышленности, а около одной трети теряется безвозвратно.
На борьбу с коррозией все страны затрачивают очень большие средства. Так, например, только США расходуют ежегодно на защиту железа от коррозии до 5,5 млрд, долларов. Действительные убытки, причиняемые коррозией, не ограничиваются расходами на защиту металлических изделий и стоимостью прокорродировавшего металла: они значительно выше, так как в размер убытков следует включать еще и стоимость переработки металла в изделие, которая часто значительно выше стоимости самого металла.
Знакомство человека с коррозией и некоторыми методами борьбы с ней (лужение) относится к временам древней Греции и Рима; первые же научные работы по изучению процесса коррозии относятся к середине XVIU в. и принадлежат Ломоносову [4].
Ломоносов установил, что вес металла в результате его нагревания увеличивается за счет поглощения им воздуха, т. е., что при
нагревании металл соединяется с воздухом. Лавуазье через 25 лет подтвердил данные, полученные Ломоносовым, но уточнил их, указав, что металл соединяется не с воздухом, а только с наиболее активной частью воздуха — кислородом.
Изучению процесса коррозии посвящено большое число работ, и для его. объяснения предложены различные теории; некоторые из этих теорий объясняли процесс коррозии электрохимическими процессами, другие — химическими реакциями. Последние теории были предложены во второй половине ХЇХ в. Согласно этим теориям, процесс коррозии может протекать только в присутствии углекислого газа, кислорода и воды. При действии этих веществ на металл между ними и металлом происходят химические реакции, в результате которых металл корродирует. Эти химические реакции могут быть изображены следующими схематическими уравнениями:
Fe — I — Н20 + С02 —FeC03 + Н2
4FeC03 ~f 6Н20 + 02 —> 4Fe (ОН)з + 4СОа
2Н3 + 02 —* 2Н20
Позднейшие работы не подтвердили положений, выдвинутых химической теорией, коррозий.
Электрохимическая теория коррозии впервые была предложена в 1830 г. Де ла Рнвом. По этой теории на металле, погруженном в раствор электролита, образуется множество гальванических пар микроскопических размеров. В этих микропарах, или микроэлементах, анодом является сам металл, а катодами — мельчайшие частицы более благородных включений. При замыкании микроэлемента металл (анод) разрушается, а на включениях (катодах) выделяется водород. Несмотря на экспериментальное подтверждение, электрохимическая теория Де ла Рива в XIX в. не нашла всеобщего признания и не получила дальнейшего развития.
В начале XX в. проводятся большие работы по изучению коррозии. В изучение процесса коррозии и методов борьбы с ней значительный вклад внесен русскими учеными: акад. Кистяков — ским [5] — автором фильмовой теории, чл.-корр. АН СССР Изга — рышевым [6] и акад. Фрумкиным [7], изучившими ряд вопросов электрохимической коррозии металлов, а также чл.-корр. АН СССР Акимовым [8], основавшим первую в СССР лабораторию по изучению коррозии и создавшим русскую школу коррозионистов.