1 ноября, 2012 
admin Эпоксидные водорастворимые олигомеры представляют собой эпоксиэфиры ионного и неионного типа.
Водорастворимые эпоксиэфирные олигомеры анионного тина могут быть получены при взаимодействии обычных органо — растворимых эпоксидных олигомеров с водорастворимыми кар — €оксилсодержащими олигомерами и полимерами. Водораство — римость такого полимера обеспечивается за счет непрореагиро — вавших карбоксильных групп.
Эпоксиэфирные пленкообразователи могут использоваться как самостоятельно, так и в сочетании с аминоальдегидными •олигомерами. К их преимуществу можно отнести светлый цвет, который не влияет на цвет полученного покрытия.
Карбоксильные группы можно ввести в молекулу эпоксидного олигомера и другим путем: гидроксилсодержащий эпоксидный олигомер этерифицируют жирными кислотами высыхающих растительных масел, а затем проводят обработку малеино — вым ангидридом.
Этерификацию гидроксильных групп проводят при 240 °С блочным или азеотропным методом. Эпоксиэфиры, полученные азеотропным методом, необходимо тщательно очищать от следов ксилола, поскольку при наличии даже 1% остаточного ксилола резко снижается способность смолы растворяться в воде. Малеинизацию проводят при 180—200 °С, причем количество малеинового ангидрида составляет 10% от массы жирных кнслот. Образующиеся при этом полимеры растворяются в водном аммиачном растворе с добавлением бутилцеллозольва.
Водорастворимый эпоксиэфир может быть также получен, если провести этерификацию части гидроксильных групп (более 30%) эпоксидного олигомера фталевым ангидридом (или двухосновной кислотой), а остальных групп—■ жирными кислотами высыхающих масел. Конденсацию с фталевым ангидридом проводят при 165 °С до получения продукта с кислотным числом 40—60. Смола растворяется в смеси воды и бутилцеллозольва при нейтрализации ■карбоксильных групп триэтаноламином.
Водоразбавляемые эпоксидные олигомеры используют для (Приготовления грунтовок горячей сушки.
Неионогенные водорастворимые эпоксидные олигомеры являются продуктами поликонденсации гликолей с эпихлоргидри — ном:
НО — R — ОН + CI — СНо — СН—СНо ^ / 2 О
— HO-R-0-CH2-CH-CH2CI^HO-R-O-CH2-CH-CH»
I — HCI * /
Этот процесс осложняется тем, что гидроксильные груцпьЕ Промежуточных хлоргидриновых эфиров реагируют с эпоксидными группами с такой же скоростью, что и исходный гликоль. Это приводит к образованию разветвленных продуктов с высоким содержанием неомыляемого хлора и с пониженным содержанием эпоксидных групп.
Водорастворимые эпоксидные олигомеры такого типа обычно применяются как отвердители в композициях с другими пленкообразующими веществами.
Опубликовано в рубрике 