Для получения термореактивных акриловых полимеров в боковые цепи вводят реакционноспособные функциональные группы, способные взаимодействовать при нагревании между собой и с функциональными группами других полимеров. Так, введение метилольных групп в боковую цепь может быть осуществлено обработкой формальдегидом сополимера акриламида с этилакрилатом:
— сн — сн2 С = о I Ос2н5 |
СН — СН2 — I С = 0 I Nh2 |
+ пСН20 |
— сн — сн2 С = о I L 0С2Н5 |
Сн — сн2 — I С = о I NHCH2OH |
Такой модифицированный формальдегидом сополимер может образовывать сетчатую структуру в покрытии при нагревании подобно карбамидоформальдегидным олигомерам. Достаточная плотность сетчатой структуры в отверждаемом покрытии достигается при содержании в сополимере 3—25% звеньев акриламида. Для снижения температуры отверждения в лак добавляют 2% кислого катализатора.
Приведенный термореактивиый сополимер относится к группе так называемых «самосшивающихся», в состав которых входят мономерные звенья, содержащие взаимно реагирующие функциональные группы (в данном примере N-метилольиые).
При наличии в сополимере метилольных групп создается возможность совмещать его с карбоксилсодержащими алкидными, карбамидо-, меламиио — и фенолоформальдегидными, а также с эпоксидными олигомерами. Образование необратимого покрытия происходит в результате взаимодействия функциональных групп перечисленных олигомеров с метилольными группами сополимера.
При сополимеризации глицидилакрилата или глицидилметакрилата с другими сомономерами образуются сополимеры, содержащие в боковой цепи эпоксидную группу. Такие сополимеры отверждаются обычными отвердителями эпоксидных смол.
Гидроксилсодержащие сополимеры могут быть легко получены путем использования в качестве сомономера сложного моноэфира гликоля и акриловой или метакриловой кислоты. Для отверждения в этом случае можно использовать полиизоцианаты, карбамидо — и меламиноформальдегидные олигомеры.
Карбоксилсодержащие сополимеры получают введением в их молекулу звеньев акриловой или метакриловой кислот (или других ненасыщенных карбонових кислот). Их можно отверждать олигомерами, содержащими эпоксидные группы, а также карбамидо — и меламиноформальдегидными олигомерами.
Алкидно-акриловые полимеры отверждаются в результате аутоокисли — тельной полимеризации по двойным связям кислотных остатков жирных кислот. Покрытия на основе алкидно-акриловых полимеров отличаются высокими стойкостью к атмосферным воздействиям и механической прочностью.
Создание термореактивных акриловых полимеров способствовало получению лакокрасочных композиций с повышенным содержанием нелетучих веществ (до 65%), образующих декоративные покрытия с высокими химической и термической стойкостью (до 260°С).
Термореактивные полиакрилаты образуют покрытия с высокими механическими свойствами, сохраняющимися в условиях повышенных температур. Хороший декоративный вид покрытий на основе полиакрилатов в сочетании с высокими водо — и атмосферостойкостью обусловил их широкое применение.
Следует отметить, что присутствие в молекуле полимера мономерных звеньев с различными функциональными группами обусловливает ряд специфических свойств покрытий. Так, полимеры с метилольными группами отличаются высокими адгезией к различным металлам и грунтовкам и водостойкостью. Наличие эпоксидных групп в боковой цепи обусловливают исключительные антикоррозионные свойства.
Полиакриловые полимеры и сополимеры применяются в производстве традиционных лакокрасочных материалов, растворяемых в органических растворителях, а также используются для изготовления водоэмульсионных, водоразбавляемых и порошковых красок.