Исходные вещества для получения акриловых полимеров и сополимеров

К этому типу пленкообразующих веществ относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их произ­водных: эфиров, амидов, нитрилов и др. В табл. 2.6 приведены свойства наиболее часто применяемых акриловых и метакрило — вых мономеров. В качестве сомономеров применяют также эфиры акриловой и метакриловой кислот, в алкильных замес­тителях которых содержатся различные функциональные труп-

Таблица 2.6. Свойства акриловых и метакриловых мономеров

Мономер

Химическая формула

Молекуляр­ная масса

Плотность, кг/мр

Акриловая кислота

Сн2=снсоон

72,06

1060

Метилакрилат

СН2=СНСООСН3

86,09

960

Этилакрилат Бутилакрилат Метакриловая кислота

СН2=СНСООС2Н5 СН2=СНСООС4Н9 СН2=С(СНз)СООН

100,12 128,17 86,09

920 910 1010

Метилметакрилат

СН2=С(СНз)СООСНз

100,12

940

Этилметакрилат

Бутилметакрилат

Акрилоиитрил

СН2=С(СНз)СООС2Н5 СН2=С(СНз)СООС4Н9

Ch2=chcn

114,15 142,20 53,06

910 890 800

Акриламид

Ch2=chconh2

71,08

Пы, например, моноакриловый эфир этиленгликоля:

СН2 = СН-С-0-СН2- СН?- ОН II

О

Или глицидиловый эфир метакриловой кислоты:

СН3

СН2 = С — С — О — СН2 — СН—СН2

О о

Для получения сополимеров часто используют и мономеры других типов: стирол СН2=СН; винилбутиловый эфир

Исходные вещества для получения акриловых полимеров и сополимеров

СН2=СН—О—С4Н9 и др.

Свойства полимеров и сополимеров определяются типом и содержанием сомономеров в полимере. Так, акриловые произ­водные придают покрытию эластичность (удлинение алкиль — ного радикала способствует увеличению эластичности), а про­изводные метакриловой кислоты — твердость.

Температура плавления, °С

Температура кипеаия, °С

Растворимость, г/100 г Н4О

Способ получения

Неограниченно растворя­ется

Трудно растворяется То же

Не растворяется Растворяется

Трудно растворяется

То же

Не растворяется Растворяется

Легко растворяется

Окисление пропилена, гидролиз этилеициаигид — рина

Этерификация акриловой кислоты спиртами

То же

»

Взаимодействие ацетона и циаиоводородной кис­лоты; окисление изобу — тилена

Гидролиз ацетоциаигид — рииа с последующей эте — рификацией спиртом

То же »

Синтез из ацетилена и синильной кислоты илв из оксида этилена и циаиоводородной кисло­ты

Гидролиз акрилоиитри — ла

Исходные вещества для получения акриловых полимеров и сополимеров

Рис. 2.18. Классификация полиакриловых полимеров

Применение акриловой и метакриловой кислот способствует увеличению адгезии. Для придания покрытию жесткости в ис­ходную смесь мономеров добавляют стирол, а для увеличения эластичности — винилбутиловый эфир. Таким образом, путем варьирования состава исходной мономерной смеси можно по­лучить значительное число пленкообразователей с комплексом разнообразных свойств.

Акриловые полимеры и сополимеры можно классифициро­вать на две большие группы по способности образовывать обратимые или необратимые покрытия (рис. 2.18).

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.