Термин полиэфир обычно применяют для полиэфирных смол с карбоксильными или гидроксильными функциональными группами, не содержащих масел. Полиэфирные смолы получают взаимодействием ди — или полиатомных спиртов и ди — или трехосновных кислот или ангидридов. Могут использоваться и одноосновные кислоты. В этом разделе полиэфиры, содержащие лаури — новую или стеариновую кислоты, для удобства будут называться алкидами, а содержащие только алифатические кислоты с более короткими цепями, включая низкомолекулярные разветвленные синтетические жирные кислоты, и одноосновные ароматические кислоты, такие как бензойная кислота, будут называться полиэфирами.
Ассортимент полиэфиров включает как низкомолекулярные, для использования в композициях с высоким сухим остатком, так и более высокомолекулярные, как с гидроксильными, так и с карбоксильными функциональными группами. Ввиду отсутствия в их составе более дешевых масел они дороже алкидов. Было потрачено много усилий для достижения оптимальных свойств и на поиски новых видов сырья. Последнее относится главным образом к новым полиолам, позволяющим создавать материалы с высокой долговечностью, необходимой при использовании, например, в верхних покрытиях автомобилей и при окрашивании стальной спиральной ленты. Была предложена концепция «анхи — мерного» эффекта [19], согласно которой для обеспечения устойчивости к гидролизу и стабильности сложного эфира у углеродного атома в [3-положении к гидроксильной группе должны отсутствовать атомы водорода. Этому требованию удовлетворяют такие полиолы, как циклогександиметанол (ЦГДМ) и 2,24-три метил-1,3-пентандиол (ТМПД), в которых либо уменьшено количество атомов водорода в [3-положении, либо они стерически затруднены, а также триметилолпропан (ТМП), неопентилгликоль (НПГ) и Диол 204 (Union Carbide).
СН3 ОН СНз
I I I
TOC o "1-3" h z НОСНг-—С СН—СН—СН:; ТМПД
I
СН,
СНз СНз
НОСН2—с———- СН2—ОСО—С—СН2ОН Диол 204
Іна Інз