Изоцианаты используют для отверждения эпоксидных олигомеров, содержащих гидроксильные группы. К таким олигомерам относятся в первую очередь диановые эпоксидные олигомеры с молекулярной массой более 1000, эпоксиэфиры и фен — окси-смолы. В качестве изоцианатных отвердителей можно использовать различные преполимеры изоцианатов, блокированные изоцианаты и реже — мономерные диизоцианаты, например
2,4- Толуилендиизоцианат или гексаметилендиизоцианат. Наибольшее распространение получил преполимер на основе ди — этиленгликоля и 2,4-толуилендиизоцианата.
Из-за высокой реакционной способности изоцианатных групп отверждение можно проводить на холоду (ж20°С). Образование сетчатого полимера происходит за счет взаимодействия изо
цианатных и гидроксильных групп с образованием уретановых фрагментов цепи:
2 о—сн2снсн2—о—+ осгаысо -—»-
=У | =/
Он
I
N4
ЫН
^О—СН2СНСН2—О—
Химические основы процесса и принципы составления рецептур подробно изложены в гл. 6.
Иногда для специальных целей (например, для повышения теплостойкости покрытий) проводят высокотемпературное отверждение (180—200 °С), при котором возможно взаимодействие эпоксидной и изоцианатной групп с образованием циклических структур замещенных оксазолидонов:
—ОСН2СН—СН2+ 0=С=№—————— » —ОСНаСН—СН2 (5.57)
О О N1*-
Эпоксидно-изоцианатные материалы обычно двухупаковочные и смешиваются перед нанесением. Стабильность системы невелика и составляет в зависимости от используемых компонентов 1—6 ч. В качестве растворителей используют кетоны — ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон. Для растворения фе- нокси-смол используют целлозольвацетат. Покрытия отличаются высокими атмосферо — и хемостойкостью (за исключением ще — лочестойкости, которая ниже по сравнению с тем же показателем эпоксидно-полиаминных покрытий), а также хорошими диэлектрическими свойствами, однако адгезия таких покрытий недостаточно высока.
Фенол о-, карбамидо — и меламиноформальдегидные олигомеры
Феноло-, карбамидо — и меламиноформальдегидные олигомеры можно рассматривать как сшивающие отвердители, поскольку они содержат в своей структуре функциональные группы, спо-
Собные реагировать с функциональными группами эпоксидных олигомеров.
Новолачные фенолоформальдегидные олигомеры реагируют с эпоксидными группами по фенольным группам. В отсутствие катализатора реакция протекает лишь при высоких температурах (150—180°С). Добавление катализаторов основного характера (третичные амины) позволяет снизить температуру до 80—100°С.
Процессы отверждения эпоксифенольных композиций с использованием резольных олигомеров протекают значительно сложнее. Кроме взаимодействия метилольных и бутоксильных групп резола с вторичными гидроксильными группами эпоксидных олигомеров в ряде случаев возможна реакция орго-алки — лирования по Фриделю — Крафтсу в ароматическое ядро эпоксидного олигомера, при этом роль алкилирующего агента играют метило л ьные группы:
-0-( |
|~С(СН3)2—ь носн |
О |
|
|
(5.58)
Процесс сопровождается также гомоконденсацией резольного олигомера по метилольным группам. Все эти реакции подвержены кислотному катализу.
При взаимодействии эпоксидных олигомеров с меламино — и карбамидоформальдегидными олигомерами в основном протекают реакции гомоконденсации метилольных групп и их конденсация с вторичными гидроксильными группами эпоксидных олигомеров. Кроме того, в этом случае возможно также протекание реакции с участием —ЫН-групп олигомеров-отвердите — лей.
Наибольшее практическое применение в лакокрасочной промышленности из указанных выше олигомеров-отвердителей нашли фенолоформальдегидные олигомеры резольного типа. Эпоксидно-фенольные композиции, приготовленные с использованием резолов, широко применяются в качестве хемостойких лаков, предназначенных для внутренней защиты тары пищевых консервов и аэрозольных упаковок в бытовой химии. В качест
Ве эпоксидного компонента в этих лаках используют эпоксидные олигомеры с молекулярной массой 2500—3500; из феноло- формальдегидных— ксиленол — или фенол-о-крезолформальде — гидные бутанолизированные резолы. Покрытия горячего (>200 °С) отверждения на основе рассматриваемых эпоксифе — нольных композиций обладают исключительно высокой химической стойкостью и вместе с тем достаточно эластичны, причем высокую химическую стойкость им придают в первую очередь фенолоформальдегидные олигомеры, а эластичность — эпоксидные.