. На различных производствах могут существовать собственные спецификации качества покрытий. Однако эти спецификации могут меняться, например в зависимости от вида отделочного слоя покрытия, а также от локальных заводских условий производства. Обычно качество покрытия определяется следующими показателями: 1) внешний вид (блеск и внешние различия);
2) декоративные свойства (цвет и уровень блеска); 3) механические характеристики и стойкость к действию ударов мелких камней; 4) адгезия; 5) коррозионная стойкость и влагостойкость; 6) стойкость к действию бензина и растворителей; 7) общая химическая стойкость, в том числе стойкость к действию кислот; 8) твердость и стойкость к повреждениям; 9) ремонто — способность.
Материалы, обеспечивающие достижение показателей, описаны ниже. Технология применения чрезвычайно сложна и длительна; она включает нанесение материалов и горячую сушку. Объемы энергетических затрат, трудозатрат и капиталовложений являются значительными. При дальнейшем усовершенствовании материалов основное внимание будет уделяться не только улучшению качества покрытий, но и обеспечению экологических требований.
V _ Л___ |
___ |
Очистка и фосфатирование (семь стадий)
Промывка |
Сушка электропокрытня |
Катодная. і электроокраска
|
|
||
|
|
||
Закреп Ление |
Распыление шпатлевки |
~~С-^____ Сушка шпатлевки
Местная очистка |
Протирка растворителем
~*ч |
|||||
Сушка подслоя |
Распыление подслоя |
Закрепление |
|||
Контроль |
Впрыскивание воска |
На отделку и сборку
___
‘ Возврат для ремонта
Рис. 9.3. Процесс окраски в условиях завода
Подготовка поверхности преследует три цели:
1) Удаление окалины и жировых компонентов, находящихся на поверхности стали, а также временных консервационных защитных покрытий.
I 2) Улучшение адгезии краски путем создания фосфатного слря, который лучше всего совместим с последующими слоями грунтовки.
3) Создание барьера, препятствующего проникновению коррозионноактивных элементов через пленку покрытия.
Обычно подготовка поверхности включает в себя следующие операции: 1) удаление ржавчины; 2) щелочное обезжиривание;
3) промывка водой; 4) фосфатирование металла; 5) промывка водой с целью деминерализации фосфатного слоя.
В зависимости от индивидуальных требований и условий производства могут применяться методы распыления, распыления — окунания или окунания; последние два метода более предпочтительны в современных крупногабаритных установках.
Удаление ржавчины. Наиболее пригодным методом является применение минеральных кислот, особенно при большой толщине слоя ржавчины или при наличии слоя окалины; предпочтение обычно отдается использованию составов на основе фосфорной кислоты. Хотя фосфорная кислота действует медленнее, чем соляная или серная кислоты, опасность загрязнения поверхности растворимыми солями значительно меньше, поскольку большинство фосфатов металлов малорастворимы.
Щелочное обезжиривание. Щелочные агенты широко применяются в установках с распылением или окунанием, в которых масла и жировые загрязнения частично смываются и эмульгируются в щелочном растворе. Физическое воздействие, возникающее при впрыскивании щелочного агента, в существенной мере способствует удалению твердых частиц, присутствующих на поверхности изделия.
Составы для обезжиривания изменяются в зависимости от множества факторов, таких как тип подлежащих удалению масел или жировых загрязнений, вид подвергающегося обработке металла и т. д. Однако необходимо контролировать силу щелочи, чтобы избежать снижения активности поверхности металла. Типичными щелочными реагентами являются каустическая сода, тринатрийфосфат и карбонат натрия; они применяются с детергентами различного типа для эмульгирования масел и жировых смазок.
Фосфатирование металла (преобразующие покрытия). Используются два основных типа фосфатов:
Фосфат железа — вес покрытия 0,2—0,8 г/м2;
Фосфат цинка — вес покрытия 0,5—4,5 г/м2.
При увеличении веса фосфатного покрытия повышается его стойкость к коррозии, но снижается механическая прочность и адгезия последующих слоев покрытия. Таким образом, вер фосфатного покрытия является его важной характеристикой, и на практике всегда необходимо подбирать такой вес, который обеспечивает требуемый уровень других свойств.
Фосфат железа аморфен, а его пленка имеет малый вес. Фосфат железа используется, в основном, при окраске рефрижераторов, моечных машин и металлических деталей, которые эксплуатируются в не слишком агрессивных коррозионных условиях. Исходным требованием для таких покрытий является сочетание высокой механической прочности и адгезии; фосфат железа, образующий покрытие с низким весом, идеален для данных целей.
Фосфат цинка является более универсальным покрытием, особенно при автоматизированной окраске; его получение — важная составная часть всего процесса окраски. Особенность покрытия на основе фосфата цинка состоит в том, что оно может быть получено путем кристаллизации из" раствора непосредственно на металлической поверхности, так как в кислых растворах возможно существование фосфатов различного химического состава, находящихся в равновесии.
Химическое равновесие можно представить в виде следующей схемы:
Соль |
Кислота |
32п(Н2Р04Ь
Растворимая
Соль
Это равновесие сохраняется до тех пор, пока остается неизменной концентрация исходных компонентов. Исходной реакцией процесса фосфатирования является взаимодействие свободной фосфорной кислоты с металлом:
В результате этой реакции равновесие, установившееся в соответствии с первым уравнением, сдвигается вправо и растворимый фосфат цинка переходит в нерастворимый фосфат цинка с выделением свободной кислоты. Пленка кристаллического фосфата начинает расти, и этот процесс продолжается до тех. пор,- пока вся подложка не будет полностью покрыта фосфатной пленкой. Образование в качестве побочного продукта растворимого фосфата железа замедляет процесс и отравляет фосфатный раствор, поэтому в раствор вводится добавка окислителя, который переводит растворимый фосфат железа в нерастворимый осадок.
V Подготовка поверхности обработкой ингибиторами коррозии.
Стальная поверхность или подложка включает кристаллическую гашетку железа, углерод, растворенный в железе, карбид железа и нерастворенные частицы углерода.
Коррозия представляет собой окислительный процесс, протекающий, в основном, в среде электролитов. На влажной поверхности стали за счет примесей в металле (карбиды, углерод и V — Д-) мОГУт образовываться микрогальванические элементы с ярко выраженными катодными (отрицательными) и анодными (положительными) участками. В присутствии воды и солей (электролитов) эти участки становятся электродами микрогальвапи — ческих элементов, при работе которых развивается процесс коррозии. Ионы двухвалентного железа, образующиеся на катодных участках, реагируют с кислородом воздуха и гидроксильными ионами электролита, в результате чего образуются оксиды и гидроксиды железа. Эти процессы свидетельствуют о начале коррозии и для предотвращения ее дальнейшего распространения необходимо изолировать поверхность металла от воздействия внешней среды.
Обычная краска — плохой изоляционный материал, ибо не существует покрытий, непроницаемых для влаги. Кроме того, любое незначительное повреждение поверхности покрытия до металла, например царапина, полученная при ударе’ камнем, неизбежно приводит к появлению коррозии, которая будет распространяться под пленкой из-за недостаточной адгезии, свойственной почти всем лакокрасочным пленкам на необработанных металлических поверхностях.
Фосфатные пленки являются прекрасным изоляционным материалом. Рост кристаллов фосфатов начинается с активных участков поверхности металла и продолжается до тех пор, пока не покрывает всю поверхность. Такая кристаллическая структура по своему действию ведет себя как «керамическая» изоляция, не подвергающаяся воздействию влаги, особенно в тех случаях, когда она перекрыта красочной пленкой. Появление царапин или других видов местных повреждений не представляет серьезной опасности при эксплуатации фосфатированных изделий.