Стерическая стабилизация достигается в результате адсорбции полимера на поверхности частиц. Влияние свободного поли
Мера в растворе на коллоидную ста ильность ыло исследовано Наппером, который ввел термины «полная стабилизация» и «полная флокуляция» [80]. Рассмотрение этого явления приведено в работе [51, гл. 17].
Концепция «полной флокуляции» была развита в работах [81, 82]. Однако в работе [83] было показано, что чем выше концентрация свободного полимера в растворе, тем в большей мере падает флокулирующее действие добавленного полимера.
Существуют различные представления о явлении полной флокуляции [84—86], но основная концепция базируется на рассмотрении поведения неадсорбирующих поверхностей и молекул полимера в растворе.
По мере того, как поверхности коллоидных частиц сближаются до расстояния меньшего, чем размеры частиц полимера в растворе, последние активно выталкиваются из пространства между частицами, где остается только растворитель. С точки зрения термодинамики это не является благоприятным, поскольку приводит к осмосу растворителя в раствор полимера, вследствие чего частицы еще больше слипаются, т. е. флокулируют.
Наппер и Фейгин [80] распространили механизм полной флокуляции на явление полной стабилизации, рассмотрев поведение в равновесных условиях двух инертных плоских пластин, погруженных в раствор неадсорбирующегося полимера, и исследовав распределение молекул полимера, находящихся в контакте с поверхностями и в объеме раствора, с точки зрения статистики. Они показали, что концентрация полимерных сегментов, контактирующих с плоской, неадсорбирующей поверхностью, ниже, чем в объеме раствора. Определив «предельную свободную энергию» как функцию расстояния между пластинами, выраженного в величине диаметра молекул полимера, они показали, что по мере сближения двух пластин вначале сопротивление возрастает, поскольку молекулы полимера оказывают это сопротивление, а при более тесном контакте пластин они испытывают притяжение друг к другу (см. рис. 5.11).
Авторы использовали метод Дерягина для превращения кривых потенциальной энергии для случая плоских пластин в соответ-
Рис. 5.11. Схематическое изображение полной флокуляции (а) и стабилизации (б) |
Рис. 5.12. Переход от плоской пластины к сфсрнческой поверхности по Дерягину
Ствующие кривые для взаимодействия неплоских поверхностей (например, сфера — среда) путем введения математического коэффициента пересчета, как это показано на рис. 5.12.
Винсет и др. исследовали флокулирующий эффект добавки полимера в стерически стабилизированные латексы [87] и объяснили свои выводы с помощью полуколичественной теории, что схематически представлено на рис. 5.13. Они показали, что величина энергии отталкивания адсорбированной полимерной хабадочки (б’г1) уменьшается в присутствии полимера в непрерывной фазе в соответствии с уравнением:
„Ы-.О
Где С — энергия выталкивания полимерной оболочки в отсутствие полимера в растворе; йрр — энергия взаимодействия двух полимерных глобул в растворе; п — количество полимерных глобул, находящихся в растворе.
Эта теория предсказывает, что при добавлении полимера происходит флокуляция между частицами полимера при концентрации Фр5 тогда, когда распрямленные полимерные глобулы в растворе приходят в тесный контакт друг с другом; Ф**— концентрация, при которой имеет место однородная плотность сегментов и которая возникает тогда, когда полимерные глобулы сжимаются до их тета-конфигурации при дальнейшем добавлении полимера.
Рис. 5.13. Механизм полной флокуляции по Винсенту с сотр. [88] |
Таким образом:
ФрЯ———— з—— и ———— 5—— ,
Ь* <52>’/2Л/р Ь** <52>с/г Д’р
Где — молекулярная масса полимера с плотностью р N — число Авогадро, /^2^ /» — радиус спирали, Ь* и Ь** —упаковочные факторы (8 и 2,52 для плотной кубической упаковки; 5,6 и 1,36 для плотной гексагональной упаковки, со- оответственно).
При практическом использовании эта теория дает приемлемое соответствие с экспериментом как для водных, так и для неводных систем [88]. Шотьен и Флир [89] предложили механизм полной флокуляции — стабилизации, подобный механизму Нап — пера, основанный на теории конформации полимерных молекул.
Как Наппер [80], так и Шотьен и Флир [89] предсказали высокие значения энергии полной стабилизации для коллоидных частиц при определенном содержании свободного полимера, однако эти две теории отличаются по ряду аспектов. Например, Шотьен и Флир предсказали более высокий эффект стабилизации в случае слабой растворяющей способности растворителей (т. е. тета-растворителей), в то время как Наппер отдает предпочтение хорошей растворяющей способности.
Недостаток теории полной стабилизации состоит в том, что она распространяется на исследования растворов полимеров с достаточно высокой концентрацией и предпочтительно с высокой молекулярной массой для получения хорошей пигментной дисперсии. Совершенно очевидно, что это не всегда соответствует встречающимся на практике условиям.
Не следует думать, что теория полной стабилизации является ошибочной, однако она не является, вероятно, всеобъемлющей по той причине, что теория концентрированных растворов полимеров еще недостаточно разработана. Шотьен и Флир [90], в отличие от Наппера, пересмотрели свою оценку падения энергии полной стабилизации, приведя ее в согласие с данными Винсента с сотр., которые с полной очевидностью показали, что не существует полной стабилизации, а указали только на отсутствие Полной флокуляции при высоких концентрациях полимеров.
Концепция полной флокуляции имеет тесную связь со свойствами красок. Из нее следует, например, что если даже очень хорошая дисперсия пигмента получена в разбавленном растворе, то последующее добавление к ней даже совместимого не адсорбирующегося полимера может вызвать флокуляцию. Следует отметить, что флокуляция пигментов может происходить и при Добавлении растворителя, т. е. при разбавлении краски перед нанесением.
Нужно также обратить внимание на то, что различные методы Нанесения, которые требуют соответствующего разбавления красок до необходимой вязкости, могут привести к различной степени флокуляции пигментов, что, в свою очередь, может привести к появлению различий в цвете покрытий даже несмотря на то, что исходная дисперсия может быть полностью дефлокулирована при низком содержании полимера в непрерывной фазе
Полная флокуляция может иметь место в случае систем, ста билизированных зарядом, например в латексах, при добавлении «инертных» загустителей, которые, как показал Сперри [91], могут оказать влияние на седиментационные процессы в краске.