Лако-красочные материалы — производство

Поливинилацетат получают полимеризацией винилацетата (СН2=СНОСОСНз), который является бесцветной прозрачной жидкостью с температурой кипения 73 °С и плотностью 934 кг/м3. Он легко растворяется в ароматических углеводоро­дах, спирте и ацетатах; плохо растворим в воде. В присутствии воды при воздействии минеральных кислот и щелочей проис­ходит гидролиз винилацетата: СН2 = СН + Н20-^СН3-С — ОН + СН-.СООН I || […]

Канифоль — смола растительного происхождения, получаемая из смоляных выделений хвойных деревьев. По химическому составу канифоль представляет собой смесь изомерных смоляных кислот с20н30о2 и жирных кислот. Наиболее устойчивыми изомерами смоляных кислот являют­ся абиетиновая и /-пимаровая кислоты: Н3С СООН НдС СООН Абиетиновая кислота I — пимаровая кислота В зависимости от способа получения различают канифоль живичную, экстракционную и […]

Водорастворимые фенолоформальдегидные олигомеры в зави­симости от строения макромолекул можно разделить на две группы: 1) низкомолекулярные олигомеры резольного типа (моно­мерные или димерные фенолоспирты); 2) карбоксилсодержащие фенолоформальдегидные олигоме­ры, растворимые в воде после обработки летучими азотистыми основаниями. Фенолоспирты и олигомерные резольные олигомеры хорошо растворяют­ся в воде благодаря небольшой молекулярной массе и более высокому содержанию метилольных групп. В качестве […]

Пигменты относятся к веществам, производство которых было известно еще в глубокой древности. Так, например, способ про­изводства свинцовых белил был открыт более чем за 2000 лет до н. э. Ранее синтез пигментов рассматривался как процесс получе­ния соединений определенного химического состава. В начале и особенно в середине нашего столетия развитие структурных методов исследования химических соединений позволило выявить […]

Хромофорная система этих пигментов характеризуется наличи­ем шестичленного гетероцикла с двумя атомами азота — N, N’- дигидропиразинового кольца, конденсированного с двумя ант- рахиноновыми ядрами. Важнейшим представителем этой груп­пы является Пигмент синий антрахиноновый: О О Получают этот пигмент щелочным плавлением р-аминоант — рахинона в присутствии нитрата натрия и безводного ацетата натрия. По прочностным характеристикам пигмент близок к […]

Порошковые лакокрасочные материалы представляют собой многокомпонентные дисперсные системы, состоящие из твердых частиц (пленкообразующей основы) и разделяющей их среды — воздуха. Они могут быть непигментированными и пигментиро­ванными; последние имеют наибольшее применение. Их приня­ то называть порошковыми красками. Основное требование к порошковым краскам — способность к нанесению на поверх­ность равномерным тонким слоем, который при отверждении образует покрытие, […]

Используемые в технологии лаков и красок пленкообразующие вещества можно классифицировать по следующим признакам: Источнику сырья — природные пленкообразующие вещества И продукты их переработки; синтетические пленкообразующие вещества (полимеры) и продукты их модификации; Молекулярной массе — олигомеры (с молекулярной массой 100—1000) и полимеры (с молекулярной массой более 10 000); Химической структуре основной цепи; различают карбоцеп — ные […]

Полиэфиры являются продуктами поликонденсации многоатом­ных спиртов и многоосновных органических кислот (табл. 2.1). Большое разнообразие исходных продуктов дает возможность синтезировать полиэфиры с различными химическими и экс­плуатационными свойствами. Полиэфиры могут быть жидкими и твердыми; некоторые из них могут отверждаться на воздухе при обычной температуре, а другие — только при нагревании. Они могут образовывать эластичные или хрупкие покрытия; […]

Полиэпоксиды (эпоксидированные новолачные олигомеры) по­лучаются при взаимодействии новолачного олигомера с эпихлор — гидрином. При этом протекают реакции, аналогичные раосмот- Ренным для диановых олигомеров: Новолачныи олигомер СН2- Сн2- + Н2С-/СН-СН2С1^> О Эпихлоргидрии СНо-СН-СН2 СН2-СН—СНо Где П = 0-10. СНо-СН-СН2 1 V О о 1 V СН. -1/7 О о <Г В отличие от диановых эпоксидированные новолачные […]

Полимеризация этилена впервые была осуществлена в 1884 г. русским ученым Г. Г. Густавсоном в присутствии хлорида и бромида алюминия при 100 °С. Первый полимер этилена был низкомолекулярным продуктом, представляющим собой масло­образную жидкость. И лишь с развитием физики высоких давле­ний в 1936 г. удалось получить высокомолекулярные полимеры этилена. Первая опытно-промышленная установка полимериза­ции полиэтилена была создана в […]