Лако-красочные материалы — производство

Обычный контакт с последую­щим разъединением 2-ух разнородных металлов достаточен для их электризации. Кон­тактная электризация находится также при разделении (без трения) пары металл—диэлектрик и 2-ух диэлектриков. Электри­зация при трении 2-ух диэлектриков известна с глубочайшей древно­сти. Разумеется, электризация при трении и при отрыве (без трения) имеет одну и ту же природу, потому что трение является после­довательным установлением и нарушением контактов.

Процессы, лежащие в базе статической электризации, очень сложны, разнообразны по природе недостаточно исследованы. Более общий нрав имеет мысль Гельмгольца о двойном электронном слое — молекулярном конденсаторе, возникающем в зоне контакта 2-ух разных поверхностей. При нарушении контакта обкладки этого конденсатора разъединяются и на каж­дой из их обнаруживаются заряды обратного знака. Сле­довательно, причина статической электризации лежит в разделении зарядов двойного электронного слоя. При установлении контакта адгезивов с субстратами различной природы в большинстве слу­чаев также появляется двойной электронный слой.

Вероятным механизмом образования двойных элект­рических слоев является поверхностная ориентация нейтральных молекул, содержащих, полярные группы. Этот случай электриза­ции при контакте соответствует процессам, протекающим на границе субстрат—полимерный адгезив, независимо от того, является ли субстрат металлом, стеклом, полимером и т. д. Подавляющее большая часть диэлектриков содержит полярные группы. В массе вещества их дипольные моменты взаимно компен­сированы, а на поверхности — нет. При контакте с металлом либо диэлектриком происходит ориентация поверхностных диполей, и поверхность приобретает заряд определенной величины и знака. Таким макаром, появление зарядов на поверхностях при контакте металла и диэлектрика либо 2-ух диэлектриков связано с эффектом ориентации. При установлении контакта полимерных адгезивов с субстратами различной природы на границе раздела появляется двойной электронный слой. Этот процесс развивается в согласовании с описанными механизмами и является следствием хим взаимодействия адгезива и субстрата, образования водородных связей, донорно-акцепторного взаимодействия, ориен­тированной адсорбции дипольных молекул адгезива на поверхности субстрата, различного сродства к электрону адгезива и субстрата. Во всех этих случаях устанавливается такое рассредотачивание элек­тронной плотности, что суммарный эффект приводит к образова­нию двойного слоя на границе раздела. При отрыве пленки полимера на одной поверхности преобладают положительные заряды, на другой — отрицательные. Все это легло в базу электронной теории адгезии.

Исследование электронных сил стимулировалось последующими обстоятельствами. Во-1-х, некие нюансы адгезионных яв­лений не находили удовлетворительного разрешения в рамках существовавших представлений. А именно, недостаточно ясна была природа зависимости адгезионной прочности от скорости приложения разрушающего усилия. Потому появилось предполо­жение, что крепкость адгезионного соединения не может быть обоснована действием только одних молекулярных сил. Было выдвинуто представление о дополнительном факторе — роли двойного электронного слоя, возникающего на границе адге­зив — субстрат. Во-2-х, учет электронных сил в первый раз поз­волил разъяснить разные электронные явления, происходя­щие при нарушении адгезионного взаимодействия поверхностей, образовавшихся при разрушении адгезионного соединения, возник­новение электронных разрядов, сопровождающихся характер­ным треском и свечением, электрическую эмиссию и, нако­нец, чрезмерно-высокие значения работы отслаивания.