Лако-красочные материалы — производство

Понятно, что в процессе пористого анодирования в смешанных электролитах свойства напряжения и силы тока типизируют один из компонент электролита более чем другой.  Таким макаром, нужно производить контроль серной  кислоты, присутствующей в качестве добавки к хромовой кислоте, в неприятном случае свойства анодирования будут соответствовать тем, которые типичны для анодирования в незапятанной серной кислоте, и в итоге этого сформированное покрытие будет быстрее мутным, а не прозрачным. Точно так же, для интегрального процесса расцветки с внедрение электролитов на базе органических кислот с низким содержанием серной кислоты, контроль над процессом анодирования может осуществляться при помощи регулировки содержания серной кислоты. Серная кислота может являться доминирующим электролитом анодирования, но в других дела доминирующее положение может занимать какая-либо другая кислота. К примеру, добавки малого количества щавелевой либо фосфорной кислот к обычно серной кислоте не способны сами по для себя оказывать сильного воздействия на процесс анодирования, но с помощью их можно изменять степень хим растворения  пленки. Фосфорная кислота является массивным растворителем для анодной окиси алюминия, а щавелевая кислота обладает свойством замелять процесс растворения. Воздействие прибавления сульфата к электролиту на базе щавелевой кислоты тщательно изучалось учеными Факуда  и Фукушима. В соответствие с этими данными можно представить, что на границе пленка/электролит может быть протекание процессов конкурентноспособного поглощения. Нужно увидеть, но, что эти механизмы до сего времени отлично не исследованы, потому что подобные процессы имеют огромное значение для контролирования включения анионов, которое определяет свойства анодирования.

С целью исследования селективных межфазных процессов, имеющих место в процессе роста барьерной пленки в смешанных электролитах, Шкелдон и его коллеги  использовали способ спектроскопии оборотного рассеяния. Они представили, что для оценки состава пленки можно использовать нормализованные атомные дела для частиц электролита, и проследили порядок преобладания для конкурирующих процессов поглощения: силикат > фосфат > арсенат > вольфрамат > молибдат > хромат. Ионов бората в данной цепочке не оказалось. Все же, остается не ясным, какие конкретно частички электролитов поглощаются поверхностью и потом попадают в состав возрастающей пленки. Создатели отмечают, что на поверхности пленки может происходить хоть какой из ряда разных процессов, включая реакцию с ионами водорода и абсорбцию водорода в полевых критериях. Если в итоге межфазной реакции появляется нейтральной объект, типа гидратированного оксида, то в данном случае вероятна его агрегация с образованием гелеобразного слоя над поверхностью анодной пленки либо его осаждение.