Фенолоформальдегидные водорастворимые олигомеры

Водорастворимые фенолоформальдегидные олигомеры в зави­симости от строения макромолекул можно разделить на две группы:

1) низкомолекулярные олигомеры резольного типа (моно­мерные или димерные фенолоспирты);

2) карбоксилсодержащие фенолоформальдегидные олигоме­ры, растворимые в воде после обработки летучими азотистыми основаниями.

Фенолоспирты и олигомерные резольные олигомеры хорошо растворяют­ся в воде благодаря небольшой молекулярной массе и более высокому содержанию метилольных групп. В качестве самостоятельных пленкообра­зующих веществ они ие применяются, а используются в основном в качестве сшивающих агентов для карбоксилированных водорастворимых полимеров. Ниже представлено строение отвержденного полимера:

Фенолоформальдегидные водорастворимые олигомеры

Полимер

Полимер

Водные растворы феиолоспиртов и олигомерных резольных смол обла­дают невысокой стабильностью, особенно в кислой среде и при повышенной температуре. Это обусловлено дальнейшим протеканием процесса поликонден­сации и образованием нерастворимых продуктов. Наибольшей стабильностью обладают водные растворы при рН 7,3—7,6. При этерификации метилольных групп феиолоспиртов многоатомными спиртами стабильность их водных растворов повышается.

Более стабильные водные растворы образуют карбоксилированные ре­зольные фенолоформальдегидные олигомеры. Их можно получить при взаимодействии замещенных фенолов с формальдегидом и салициловой кис-

Фенолоформальдегидные водорастворимые олигомеры

При нейтрализации карбоксильной группы аммиаком или триэтиламином олигомеры хорошо растворяются в воде.

Фенолоформальдегидные водорастворимые олигомеры

Фенолоформальдегидные водорастворимые олигомеры

Н0 С(СН3)2 О — СН2СООН

Нон2с

Олигомеры на основе салициловой кислоты стабильны при хранении и обладают достаточно высокой реакционной способ­ностью, что позволяет комбинировать их с другими пленкооб — разователями. Для введения карбоксильной группы в молеку­лу олигомера или фенолоспирта их обрабатывают монохлор- уксусной кислотой. При этом образуется резолкарбоновая кис­лота по схеме:

Фенолоформальдегидные водорастворимые олигомеры

При обработке полученного соединения формальдегидом образуется олигомер следующего строения: НОН2^

Водорастворимые фенолоформальдегидные олигомеры широ­ко применяют в производстве лакокрасочных материалов в ос­новном в качестве модифицирующих добавок, поскольку приз самостоятельном использовании фенолоформальдегидных олиго­меров не удается получить эластичные покрытия.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.