Контроль и корректирование цинк-магний-фосфатного раствора

При контроле цинк-магний-фосфатного раствора определяют массовую концентрацию гидрофосфата цинка, нитрата маг­ния, гидрофосфата аммония.

Для определения массовой концентрации гидрофосфата цинка 50 см3 отфильтрованного раствора помещают в мер­ную колбу емкостью 250 см3, добавляют 25 см3 50%-го рас­твора хлороводородной кислоты, доводят до метки водой и пе­ремешивают.

25 см3 разбавленного раствора помещают в коническую колбу емкостью 250 см3, добавляют 100 см3 дистиллированной воды, 1—2 капли индикатора метилового оранжевого, 25%-й раствор аммиака до изменения розового цвета на желтый, до­бавляют 6—7 капель индикатора ксиленового розового, добав­ляют 6—7 капель индикатора ксиленового оранжевого, 5 см3 буферного раствора (950 см3 раствора ацетата натрия кон­центрацией 0,2 моль/дм3 и 50 см3 раствора уксусной кислоты концентрацией 0,025 моль/дм3) до изменения розового цвета раствора на желтый.

Массовую концентрацию гидрофосфата цинка

(Czn(H2P04)2-2H2o) , кг/м3, вычисляют по формуле

C’zn(H2P04)2’2H2o = VjT-4,52- 1000/V,

где Vi — объем трилона Б, израсходованного на титрование, см3; Т — титр трилона Б в пересчете на гидрофосфат цинка, г; 4,э2 — коэффициент пере­счета; V — объем раствора, взятого на анализ, см3.

Для определения массовой концентрации нитрата магния 50 см3 отфильтрованного раствора помещают в мерную колбу емкостью 250 см3, добавляют 25 см3 50%-го раствора хлорово­дородной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают.

10 см3 разбавленного раствора помещают в коническую кол­бу емкостью 250 см3, добавляют 100 см3 горячей дистиллиро­ванной воды, трилон Б в объеме, достаточном для связывания цинка и магния, и еще избыток в 2—3 см3, добавляют 1— 2 капли метилового оранжевого, 25%-й раствор аммиака до изменения окраски на желтую и избыток его 5—10 см3 и 1— 2 г эриохрома черного Т.

Окрашенный в синий цвет раствор титруют раствором аце­тата цинка концентрацией 0,025 моль/дм3 до изменения сине­го цвета на розовый.

Массовую концентрацию нитрата магния (CMg(No3)2-6H2o)> кг/м3, вычисляют по формуле

СмцотЦа-бн2о — UV’i — V2)/2,5 — V3C] Т — 1000/V,

где Vi — объем раствора трилона Б концентрации 0,025 моль/дм3, добавлен­ного к анализируемому раствору, см3; V2— объем раствора трилона Б кон­центрацией 0,025 моль/дм3, израсходованного на титрование цинка, см3; С — соотношение массовых концентраций трилона Б и ацетата цинка; V3— объем раствора ацетата цинка или сульфата меди(II), израсходованного на титро­вание избытка трилона Б, см3; Т — титр трилона Б, выраженный в граммах нитрата магния; V — объем раствора, взятого для анализа, см3.

Для определения массовой концентрации гидрофосфата ам­мония 10 см3 отфильтрованного раствора помещают в колбу для отгонки, добавляют 150 см3 дистиллированной воды, за­крывают колбу пробкой, в которую вставлены делительная во­ронка и ловушка паров. Колбу присоединяют к водяному хо­лодильнику, через делительную воронку добавляют 30 см3 20%-го раствора гидроксида натрия. Воронку закрывают и медленно отгоняют аммиак.

Продукт отгонки в объеме 150 см3 собирают в приемную колбу, содержащую 30—50 см3 раствора серной кислоты кон­центрацией 0,05 моль/дм3. Содержимое колбы оттитровывают раствором гидроксида натрия концентрацией 0,1 моль/дм3 в присутствии двух капель раствора метилового оранжевого до изменения розового цвета на желтый.

Массовую концентрацию гидрофосфата аммония (Cnh4h2po4), кг/м3, вычисляют по формуле

Cnh4H, P04 = (Vi — Vi) К-0,0018-1000-6,39/У,

где Vi— объем раствора серной кислоты концентрацией 0,05 моль/дм3 в при­емной колбе, см3; У2 — объем раствора гидроксида натрия концентрацией 0,1 моль/дм3, израсходованного на титрование избытка серной кислоты, см3; К — коэффициент пересчета на раствор гидроксида натрия концентрацией 0,1 моль/дм3; 0,0018 — расчетный титр серной кислоты, выраженный в грам­мах аммонийной группы; 6,39 — коэффициент пересчета с аммонийной груп­пы на гидрофосфат аммония; V — объем раствора, взятого для анализа, см3.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.